ส่งข้อความ
JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
อีเมล carol.z@hsnutra.com โทร: 86-573-83025768
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > โซเดียมซัลเฟต chondroitin >
Marine Chondroitin GMP / DMF ใบรับรองคุณภาพ 25KG / DRUM น้ำหนักสุทธิ
  • Marine Chondroitin GMP / DMF ใบรับรองคุณภาพ 25KG / DRUM น้ำหนักสุทธิ

Marine Chondroitin GMP / DMF ใบรับรองคุณภาพ 25KG / DRUM น้ำหนักสุทธิ

สถานที่กำเนิด Jiaxing City, ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์ HS
ได้รับการรับรอง NSF-GMP,MSC
หมายเลขรุ่น 90% โดย HPLC
รายละเอียดสินค้า
สินค้า:
โซเดียมซัลเฟต chondroitin
วัตถุดิบ:
ทะเล Cartialges
ทดสอบ:
> 90%
ใบรับรองคุณภาพ:
GMP, DMF, MSC
ใบสมัคร:
สุขภาพร่วมกัน
การฉายรังสี:
ไม่มีการฉายรังสี
แสงสูง: 

โซเดียม chondroitin ซัลเฟตโซเดียมซัลเฟต chondroitin

,

chondroitin sodium sulfate

เงื่อนไขการชำระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ
1-50KGS
ราคา
USD75.0/KG-USD85.0/KG
รายละเอียดการบรรจุ
25kgs / กลอง
เวลาการส่งมอบ
7-10 วันทำงาน
เงื่อนไขการชำระเงิน
T / T, L / C, D / A, D / P
สามารถในการผลิต
30MT / เดือน
รายละเอียดสินค้า
ซัลเฟตโซเดียม chondroitin สกัดจากกระดูกอ่อนทางทะเลโดยผู้ผลิต GMP ที่มีราคาที่แข่งขันได้

Jiaxing Hengjie ชีวเวชภัณฑ์ จำกัด เป็นผู้ผลิตโซเดียม chondroitin sulfate โซเดียมที่สกัดจากกระดูกอ่อนในทะเล ผลิตภัณฑ์มีสีขาวหรือสีเหลืองไหลผงและมี 90% chondroitin sulfate โดยวิธีการทดสอบ CPC หรือ HPLC วัสดุเป็นผงดูดความชื้นเมื่อแห้งเก็บในภาชนะที่อากาศแน่นให้หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอากาศให้ปกป้องจากแสง

เลือก บริษัท ของเราทำไม?

ข้อดีของโซเดียมซัลเฟต chondroitin ของทางทะเล:

1. ใบรับรอง GMP: โรงงานผลิตของเรามีการตรวจสอบ GMP

2. ไม่มีการฉายรังสี: การผลิตคือการทำ GMP การประชุมเชิงปฏิบัติการแบคทีเรียถูกควบคุมอย่างดีไม่มีการฉายรังสี

3. การทดสอบในห้องปฏิบัติการ: เราได้สร้างห้องปฏิบัติการของเราเองขึ้นใน บริษัท และเราสามารถทำรายการทดสอบทั้งหมดที่ระบุไว้ในแผ่นงานด้านบนได้

4. ใบรับรอง MSC เรามีใบรับรอง MSC สำหรับโซเดียมซัลเฟต chondroitin ของเรา

5. ก่อตั้งขึ้นในปี 2540 เป็นเวลา 20 ปีในอุตสาหกรรมซัลเฟต chondroitin

6. การปรากฏตัวทั่ว Wordwide ขณะนี้มี บริษัท สาขาในซานดิเอโกสหรัฐอเมริกามีคลังสินค้าและทีมขาย

ด้านล่างเป็นข้อกำหนดของ Marine Chondroitin Sulfate

สินค้า: โซเดียมซัลเฟต chondroitin
เป็นต้นฉบับ เรือเดินทะเล วันที่รายงาน 2017/01/14
หมายเลขชุด: HS1701023 ปริมาณ: 1000 กก
น้ำหนักสุทธิ: 25 กก / ถัง น้ำหนักสุทธิ: 27.5KG / DRUM
วันผลิต: 2017/01/09 วันหมดอายุ: 2019/01/08

รายการ


ข้อมูลจำเพาะ (วิธีทดสอบ)

ผล

การปรากฏ ขาวเป็นผงสีขาว ผ่าน
บัตรประจำตัว ตรวจพบ Infra Red (USP197K) ผ่าน
ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) บวก
chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ผ่านกระบวนการย่อยสลายด้วยเอนไซม์ที่ได้จากการทดสอบสำหรับขีด จำกัด ของ disaccharides ที่ไม่จำเพาะเจาะจงแสดงให้เห็นถึง 3 ยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ที่ผ่านกระบวนการ enzymatically จากการตอบสนองพื้นที่สูงสุด△ DI-4S มีปริมาณมากที่สุดรองลงมาคือ△ DI-6S และ△ DI-OS มีค่าน้อยที่สุดในสาม
Assay (ODB)
NLT90% (CPC Titration) 91.3%
สูญเสียการอบแห้ง
น้อยกว่า 12% (USP731) 8.2%
Dissaccharides ไม่มีกระดูกสันหลัง NMT10% 7.3%
โปรตีน
NMT6.0% (USP38) 4.7%
เกลือของกรดกำมะถัน
<0.24% (USP221) <0.24
คลอไรด์
<0.5% (USP221) <0.5%
โลหะหนัก
NMT20PPM (วิธีที่ 1 USP231) ผ่าน
PH (โซลูชัน H 2 O 1%)
5.5-7.5 (USP791) 6.5
การหมุนเฉพาะ
- 12 ° ~ -20 ° (USP781S) -17.5 °
ตกค้างในส่วนที่ติดไฟ
20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) 25.5%
OrganicVolatile Residual (เอทานอล)
NMT0.5% (USP 467) PASS
ความชัดเจน (สารละลาย H 2 O 5%)
<0.35@420nm 0.22
ความบริสุทธิ์ของอิเล็กตรอนฟอสฟอรัส NMT2.0% (USP726) ผ่าน
ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม NLT 0.5g / ml ผ่าน
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด
<1000CFU / g (USP2021) ผ่าน
ยีสต์และแม่พิมพ์
<100CFU / g (USP2021) ผ่าน
Salmonella
เชิงลบ (USP2022) เชิงลบ
เชื้อแบคทีเรีย E. coli
เชิงลบ (USP2022) เชิงลบ
Staphylococcus Aureus
เชิงลบ (USP2022) เชิงลบ
enterobacteria
เป็นลบใน 1 กรัม (USP2022) เชิงลบ
ขนาดอนุภาค 100% ถึง 80 ตาข่าย ผ่าน
เก็บ: 25 กก. / ถังเก็บในภาชนะที่ทนไฟ, ป้องกันจากแสง

ผังการผลิตของทะเลซัลเฟต chondroitin

กระดูกอ่อนในทะเล

การรักษาก่อน ( การเลือกและการล้างหยาบ )

เดือด ( เพิ่ม NACL ต้มเป็นเวลา 5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 90 ℃)

Enzymolysis ( เพิ่ม pancreatin เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า PH เป็น 8.5-9.0 เดือดเป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 48 ℃ -50 ℃

Flitration

การตกตะกอนครั้งแรก ( เพิ่มเอทานอลเพื่อละลายออกจากซัลเฟต chondroitin ดิบ )

Hydrolysis ( เพิ่มน้ำและ NACL เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า pH ประมาณ 9.0 ปรับอุณหภูมิที่ 48 ℃ -50 ℃

Flitration

การตกตะกอนครั้งที่สอง ( เพิ่มเอทานอลเพื่อละลายออกซัลเฟต chondroitin บริสุทธิ์

การคายน้ำ ( เพิ่มเอทานอลเพื่อลดน้ำออกจากซัลเฟต chondroitin)

การหมุนเหวี่ยง ( กำจัดเอทานอล)

การอบแห้ง

การกลั่นและการลอด

การผสม ( ไม่มีส่วนผสมอื่น ๆ เพิ่มเพียงผสม)

บรรจุและทดสอบ

ซัลเฟต chondroitin ใน 25KGS / กลอง

สินค้าแนะนำ

ติดต่อเราได้ตลอดเวลา

86-573-83025768
No.20 Tongyi Road, สวนอุตสาหกรรม Xinfeng, Jiaxing City Zhejiang 314005 ประเทศจีน
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา