บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
Chondroitin Sulphate Sodium
>
|
| สถานที่กำเนิด | จีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP, HALAL, DMF |
| หมายเลขรุ่น | ความบริสุทธิ์ 90% |
เราเจียซิ่ง Hengjie Biopharmaceutical Co. , ltd ผลิตและจำหน่าย Real Bovine Chondroitin Sulfate Sodium ที่มีการทดสอบ 90% โดยการไตเตรท CPC โดยไม่มีการปลอมปน
เมื่อคุณซื้อโซเดียม chondroitin ควรระวังเกี่ยวกับ Auldterated Chondroitin Sulfate (Fake Chondroitin Sulfate)
หากคุณได้รับข้อเสนอด้านล่างด้านล่างสอง chareacters โอกาสที่ใหญ่ว่ามันเป็นของปลอม CHONDROITIN
1. Chondroitin ด้วยราคาต่ำผิดปกติ เราได้รับการตอบรับจากลูกค้าว่าพวกเขาซื้อบริสุทธิ์ chondroitin ซัลเฟต 90% ด้วยราคาเช่น USD10-USD20 / KG ในฐานะผู้ผลิต chondroitin เราค่อนข้างมั่นใจว่าราคาผลิตภัณฑ์ของความบริสุทธิ์ 90% chondroitin นั้นอยู่ไกลเกิน USD20.0 / กิโลกรัม. เปรียบเทียบราคานี้กับราคาตลาดของ chondroitin อย่างน้อยคุณจะรู้ว่ามีบางอย่างไม่ถูกต้อง
2. หนังสือรับรองการวิเคราะห์แสดงวิธีการทดสอบ 90% โดยวิธีการทดสอบทั้งหมดที่คุณสามารถนึกถึง ได้แก่ : การไตเตรท CPC, HPLC, Carbazole หรือแม้แต่ HPLC ที่เป็นเอ็นไซม์เช่นด้านล่าง:
ผู้ผลิต chondroitin มักจะแสดงวิธีการทดสอบหนึ่งหรือสองวิธีในการทดสอบหนึ่งชุดเท่านั้น เป็นเรื่องผิดปกติมากที่ชุด chondroitin sulfate ที่สามารถผ่านวิธีการทดสอบทั้งหมดได้เนื่องจากวิธีการทดสอบที่แตกต่างกันจะสร้างผลลัพธ์ที่แตกต่างกัน ใช้วิธีการ Carbazole เช่นจะมีผลลัพธ์ที่ต่ำกว่า HPLC หรือ CPC มาก HPLC ที่เป็นเอ็นไซม์จะมีผลลัพธ์ที่ต่ำกว่า CPC หรือ HPLC มากเช่นกัน
สิ่งนี้เรียกว่า "การเจือปนที่มีแรงจูงใจทางเศรษฐกิจ" ของ chondroitin sulfate Google "การปลอมปนของ Chondroitin Suflate" จากนั้นคุณจะเห็นข่าวเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัญหานี้ รู้ถึงวัสดุที่รู้จักที่ใช้ในการเจือปน chondroitin ซัลเฟตรวมถึง: โซเดียมอัลจิเนต, โพรพิลีนไกลคอลโพรพิลีนโซเดียมอัลจิเนตและโซเดียม hexametaphosphate
ในฐานะผู้ผลิต chondroitin sulfate เป็นเวลา 20 ปี บริษัท ของเราได้รับการรับรองมาตรฐาน NSF-GMP ตั้งแต่ปี 2012 และมีเอกสาร DMF สำหรับ Chondroitin Sulfate เราไม่เคยประนีประนอมกับคุณภาพของ chondroitin และเราไม่เคยโกงลูกค้า
ด้านล่างเป็นสเปคของเราของจริงวัว Chondroitin ซัลเฟตโซเดียม
| สินค้า: | Chondroitin ซัลเฟตโซเดียม | |||||||
| เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2017/05/20 | |||||
| เลขที่แบทช์: | HS1705035 | ปริมาณ: | 1000 กก | |||||
| น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักรวม: | 27.5KG / DRUM | |||||
| วันผลิต: | 2017/05/14 | วันหมดอายุ: | 2019/05/13 | |||||
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | ผล | ||||||
| การปรากฏ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | ||||||
| บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน | ||||||
| ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | |||||||
| chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ย่อยด้วยเอนไซม์ดังที่ได้รับในการทดสอบขีด จำกัด ของ disaccharides แบบไม่เจาะจงแสดงให้เห็นสามยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ จากการตอบสนองของพื้นที่สูงสุด△ DI-4S นั้นมีมากที่สุดตามด้วย△ DI-6S โดยที่, DI-OS นั้นน้อยที่สุดในสาม | ||||||||
| Assay (ODB) | NLT90% (CPC) | 91.2% | ||||||
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (USP731) | 8.6% | ||||||
| Nisspecific Dissaccharides | NMT10% | 7.5% | ||||||
| โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | ||||||
| เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
| คลอไรด์ | ＜0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
| โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ ฉัน USP231) | ผ่าน | ||||||
| PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | ||||||
| การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | ||||||
| สารตกค้างในระบบจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 24.5% | ||||||
| สารอินทรีย์ตกค้าง (เอทานอล) | NMT0.5% (USP467) | PASS | ||||||
| ความชัดเจน (สารละลาย 5% H 2 O) | <0.35@420nm | 0.21 | ||||||
| ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | ||||||
| ความหนาแน่นจำนวนมาก | NLT 0.5g / มล | ผ่าน | ||||||
| จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1,000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| ยีสต์และรา | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| เชื้อ Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| enterobacteria | ลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | ||||||
| การจัดเก็บ: 25 กิโลกรัม / กลองเก็บในภาชนะบรรจุภัณฑป้องกันจากแสง | ||||||||
วิธีการระบุ Chondroitin ซัลเฟตปลอม?
1. ใช้การทดสอบด้วยเอนไซม์ HPLC Enzymatic HPLC สามารถแสดงเนื้อหาของ chondroitin sulfate เท่านั้นซึ่งจะมีการระบุสิ่งเจือปนได้อย่างง่ายดาย หากคุณไม่สามารถทำการทดสอบในห้องปฏิบัติการของคุณเองได้ให้ส่งตัวอย่างไปยังห้องปฏิบัติการอิสระห้องปฏิบัติการที่รู้จักกันดีในสหรัฐอเมริกาชื่อ " ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ใน Anaheim, Inc. " สามารถทำการทดสอบนี้ได้
2. หรือคุณสามารถส่งตัวอย่างให้กับ บริษัท ของเราเราจะทำการทดสอบ Enzymatic HPLC และให้คำแนะนำแก่คุณฟรี
Jiaxing Hengjie บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ จำกัด
No.20 Tongyi Road, สวนอุตสาหกรรม Xinfeng, Jiaxing City, Zhejiang 314005 China
ATTN: Michael Qiao
+86 18657345785
หากต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีระบุ chondroitin sulfate ปลอมโปรดเขียนอีเมลถึงฉัน: michael@jiasibiochem.com ฉันยินดีที่จะช่วยเหลือ
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
