roduct: | Chondroitin ซัลเฟตโซเดียม | |||||||
เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2017/05/20 | |||||
เลขที่แบทช์: | HS1705035 | ปริมาณ: | 1000 กก | |||||
น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักรวม: | 27.5KG / DRUM | |||||
วันผลิต: | 2017/05/14 | วันหมดอายุ: | 2019/05/13 | |||||
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | ผลลัพธ์ | ||||||
การปรากฏ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | ||||||
บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน | ||||||
ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | |||||||
chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ย่อยด้วยเอนไซม์ดังที่ได้รับในการทดสอบขีด จำกัด ของ disaccharides แบบไม่เจาะจงแสดงให้เห็นสามยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ จากการตอบสนองของพื้นที่สูงสุด△ DI-4S นั้นมีมากที่สุดตามด้วย△ DI-6S โดยที่, DI-OS นั้นน้อยที่สุดในสาม | ||||||||
Assay (ODB) | NLT90% (CPC) | 91.2% | ||||||
ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (USP731) | 8.6% | ||||||
Nisspecific Dissaccharides | NMT10% | 7.5% | ||||||
โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | ||||||
เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
คลอไรด์ | <0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ ฉัน USP231) | ผ่าน | ||||||
PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | ||||||
การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | ||||||
สารตกค้างในระบบจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 24.5% | ||||||
สารอินทรีย์ตกค้าง (เอทานอล) | NMT0.5% (USP467) | PASS | ||||||
ความชัดเจน (สารละลาย 5% H 2 O) | <0.35@420nm | 0.21 | ||||||
ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | ||||||
ความหนาแน่นจำนวนมาก | NLT 0.5g / มล | ผ่าน | ||||||
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1,000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
ยีสต์และรา | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
เชื้อ Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
enterobacteria | ลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | ||||||
การจัดเก็บ: 25 กิโลกรัม / กลองเก็บในภาชนะบรรจุภัณฑป้องกันจากแสง |
ทำไมถึงเลือก บริษัท ของเราในฐานะซัพพลายเออร์ของ Chondroitin sulfate sodium
1. บริษัท ของเราก่อตั้งขึ้นในปี 1997 บริษัท ของเรามีประสบการณ์การผลิต 20 ปี
2. บริษัท ของเรามีการประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP (คลาส C) เราสามารถควบคุม mircrorganism ทั้งหมด <100 cfu / g
และยีสต์และเชื้อรา <10 cfu / g ดังนั้นโซเดียม chondroitin ของเราจึงไม่มีการฉายรังสี
3. โรงงานผลิตของเราได้รับการตรวจสอบมาตรฐาน NSF-GMP เราได้สร้างระบบการจัดการคุณภาพตามมาตรฐาน NSF-GMP (US 21 CFR 1111)
4. จีนผลิตยา Lisence สำหรับ Chondroitin ซัลเฟตโซเดียม เราได้รับการผลิตยา Lisence จากประเทศจีน FDA สำหรับการผลิต Chondroitin Sulfate Sodium เป็น API
5. เอกสาร DMF สำหรับ Chondroitin Sulfate sodium เป็น availalbe US FDA DMF #: 26474
6. ISO9000 และ ISO22000 (HACCP)
7. มีใบรับรอง HALAL
8. การลงทะเบียนญี่ปุ่น การลงทะเบียนผู้ผลิตยาต่างประเทศ
9. การลงทะเบียนยูเครนสามารถใช้ได้
เรามีทีมขายมืออาชีพที่จะให้บริการคุณทันเวลาและมีประสิทธิภาพ
1. การเขียนและการพูดภาษาอังกฤษได้คล่อง
2. ตอบกลับคำขอของคุณอย่างรวดเร็วไม่ว่าจะทางอีเมลหรือทาง Whatsapp, Skype
3. คนขายของเรามีความรู้ระดับมืออาชีพของ chondroitin ซัลเฟตโซเดียมที่มีประสบการณ์มากกว่า 5 ปีใน chondroitin ซัลเฟตอุตสาหกรรม
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา