บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
Chondroitin Sulphate Sodium
>
|
| สถานที่กำเนิด | จีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP, DMF |
| หมายเลขรุ่น | เกรด USP |
วัวกำเนิด Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมผง CPC90% USP 39 เกรดรับรองโดย GMP
Chondroitin sulfate เป็นองค์ประกอบโครงสร้างที่สำคัญของกระดูกอ่อนและให้ความต้านทานต่อการบีบอัด พร้อมกับกลูโคซามีน chondroitin sulfate ได้กลายเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการรักษาโรคข้อเข่าเสื่อม ตอนนี้มันถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรม nutraceutical, ยา, อาหารและเครื่องสำอาง
Bovine Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมสกัดจากกระดูกอ่อนวัวที่มีเนื้อหา 90% ของ chondroitin ซัลเฟตโซเดียมโดยวิธีการไตเตรท CPC ซึ่งสอดคล้องกับมาตรฐาน USP
บริษัท ของเราเจียซิ่ง Hengjie Biopharmaceutical Co. , ltd. เป็นผู้ผลิต GMP ของ chondroitin ซัลเฟตโซเดียมจากกระดูกอ่อนวัวที่มีความบริสุทธิ์ 90% โดยการไตเตรท CPC มันถูกใช้สำหรับการผลิตแท็บเล็ตสุขภาพร่วมกัน
สเปคของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium
| สินค้า: | Chondroitin Sulfate Sodium | ||
| เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2017/06/19 |
| เลขที่แบทช์: | HS1706028 | ปริมาณ: | 1000 กก |
| น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักรวม: | 27.5KG / DRUM |
| วันผลิต: | 2017/06/13 | วันหมดอายุ: | 2019/06/12 |
| ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | | |
| การปรากฏ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | |
| บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน | |
| ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | ||
| chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ย่อยด้วยเอนไซม์ดังที่ได้รับในการทดสอบขีด จำกัด ของ disaccharides แบบไม่เจาะจงแสดงให้เห็นสามยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ จากการตอบสนองของพื้นที่สูงสุด△ DI-4S นั้นมีมากที่สุดตามด้วย△ DI-6S โดยที่, DI-OS นั้นน้อยที่สุดในบรรดาทั้งสาม | |||
| Assay (ODB) | NLT90% (CPC) | 91.2% | |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 10% (USP731) | 8.6% | |
| โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | |
| เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
| คลอไรด์ | ＜0.5% (USP221) | <0.5% | |
| โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ ฉัน USP231) | ผ่าน | |
| PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | |
| การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | |
| สารตกค้างในระบบจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 24.5% | |
| สารอินทรีย์ตกค้าง (เอทานอล) | NMT0.5% (USP467) | PASS | |
| ความชัดเจน (สารละลาย 5% H 2 O) | <0.35@420nm | 0.21 | |
| ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | |
| ความหนาแน่นจำนวนมาก | NLT 0.5g / มล | ผ่าน | |
| จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1,000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
| ยีสต์และรา | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
| Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
| เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
| เชื้อ Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
| enterobacteria | ลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | |
| ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | |
| สอดคล้องกับมาตรฐาน USP39 | |||
| การจัดเก็บ: 25 กิโลกรัม / กลองเก็บในภาชนะบรรจุภัณฑป้องกันจากแสง | |||
ฟังก์ชั่นของ Chondroitin Sulfate Sodium
1. Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมส่วนใหญ่จะใช้เป็นยาในการรักษาทางการแพทย์ของโรคข้อต่อและ glucosamine ใช้ร่วมกับความเจ็บปวดส่งเสริมผลการฟื้นฟูกระดูกอ่อนสามารถปรับปรุงปัญหาร่วมกันพื้นฐาน
2.Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมสำหรับเส้นใยคอลลาเจนที่กระจกตามีผลป้องกันสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของเมทริกซ์เสริมเส้นใยการซึมผ่านปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตเร่งการเผาผลาญส่งเสริมการดูดซึมและกำจัดการอักเสบแทรกซึม
3.Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมสามารถใช้ในการรักษาอาการปวดหัวประสาท trigeminal ประสาทโรคหลอดเลือดหัวใจ, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง, อาการปวดข้อ, หลอดเลือดและตับ
4.Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมสามารถใช้เป็นผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ, วัตถุเจือปนอาหารได้ปรับปรุงร่างกายมนุษย์และต่อต้านแบคทีเรีย, ความงาม, ผลกระทบต่อต้านริ้วรอย ปรับปรุงการได้ยินและผิวแห้ง
1. ใช้เป็นวัตถุดิบของยามันสามารถส่งเสริมการสังเคราะห์ของ mucopolysaccharides, ล่วงหน้าความหนืดของ synovia, และปรับปรุงการเผาผลาญของกระดูกอ่อน arthroidal ที่มีผลชัดเจนของการบรรเทาการอักเสบและบรรเทาอาการปวดของ
2. ใช้เป็นอาหารที่มีประโยชน์ของผู้ป่วยโรคเบาหวานสามารถรักษาลำไส้อักเสบแทนคอร์ติซอลและมีผลในการรักษาโรคไขข้ออักเสบและโรคตับอักเสบ
3. ใช้ในอุตสาหกรรมเครื่องสำอางและอาหารเสริม
ข้อได้เปรียบของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium ของเรา:
1. NSF-GMP chondroitin ซัลเฟตของเรามีใบรับรอง NSF-GMP
2. ไม่มีการฉายรังสี chondroitin ซัลเฟตของเราผลิตในการประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP, แบคทีเรียจะถูกควบคุม, ไม่จำเป็นต้องฉายรังสี
3. การทดสอบในห้องปฏิบัติการ เราได้สร้างห้องปฏิบัติการภายในโรงงานของเราซึ่งสามารถทำการทดสอบตามรายการข้างต้นทั้งหมด
4. Drug Master File (DMF) เราได้รับหมายเลข DMF สำหรับ chondroitin sulfate จาก US FDA แล้ว DMF # คือ 26474 และเอกสาร DMF นั้นสามารถใช้ได้
ผลิตภัณฑ์ของลูกค้า OEM 
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
