บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
โซเดียมซัลเฟต chondroitin
>
|
|
| สถานที่กำเนิด | ประเทศจีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | GMP |
| หมายเลขรุ่น | USP40 |
USP43 เกรด Chondroitin Sulfate โซเดียมจากกระดูกอ่อนวัวด้วยGMP
ในฐานะผู้ผลิตคอนดรอยตินซัลเฟตระดับมืออาชีพ เรายกระดับมาตรฐานคุณภาพของคอนดรอยตินซัลเฟตเป็นมาตรฐาน USP43 ซึ่งเป็นมาตรฐานคุณภาพ USP ล่าสุดสำหรับคอนโดรอิติน
บริษัทของเรารับประกันว่าคอนดรอยตินซัลเฟตทั้งหมดที่เราผลิตและจำหน่ายเป็นคอนดรอยตินแท้ ไม่มีสารเจือปนคุณสามารถส่งตัวอย่างของเราไปที่ห้องปฏิบัติการอิสระภายนอกทั้งหมดเพื่อทำการทดสอบ
เมื่อเทียบกับเอกสาร USP เวอร์ชันก่อนหน้า ด้านล่างนี้คือการเปลี่ยนแปลงในเอกสาร USP43 สำหรับ chondroitin sulfate:
1. บัตรประจำตัว:
เพิ่ม : Dissacharides Compostion: △ DI-4S มีมากที่สุด รองลงมาคือ △ DI-6S โดยที่ △ DI-OS จะมีจำนวนน้อยที่สุดในสาม
2. การสูญเสียจากการอบแห้ง:
เปลี่ยนจาก "สูงสุด 10%" เป็น "สูงสุด 12%"
3. เพิ่ม : จำกัดไม่จำเพาะ ดิสซาคาไรด์ : ไม่เกิน 10%.
จุดประสงค์หลักของการเปลี่ยนแปลงข้างต้นคือการระบุคอนดรอยตินซัลเฟตเจือปนที่มีแรงจูงใจทางเศรษฐกิจทั้งการทดสอบองค์ประกอบของดิสซาคาไรด์และดิสซาคาไรด์ที่ไม่จำเพาะเจาะจงเกี่ยวข้องกับวิธีการทดสอบที่เรียกว่า HPLC ของเอนไซม์วิธีนี้จะระบุสิ่งเจือปนในคอนดรอยตินซัลเฟตได้อย่างง่ายดาย
คุณสมบัติของคอนดรอยตินซัลเฟตที่ได้มาตรฐาน USP43:
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | ผลลัพธ์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน |
| บัตรประจำตัว | ตอบ: ยืนยันอินฟราเรดแล้ว (USP197K) | ผ่าน |
| B: ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | เชิงบวก | |
| C:ไดแซ็กคาไรด์องค์ประกอบอัตราส่วนของการตอบสนองสูงสุดของ △Di-4S / △Di-6S คือ NLT 1.0 | ผ่าน | |
| D: การหมุนแบบจำเพาะระหว่าง –20.0 ° ถึง –30.0 ° | ผ่าน | |
| การทดสอบ (ODB) | NLT90% (CPC) | 93.5% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (USP731) | 8.7% |
| โปรตีน | NMT6.0%(USP39) | 5.3% |
| โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีIIUSP231) | ผ่าน |
|
ไดแซ็กคาไรด์ไม่จำเพาะ |
<10% | ผ่าน |
| PH (สารละลาย 1% H2O) | 5.5-7.5(USP791) | 6.1 |
| คลอไรด์ | NMT0.5% (USP221) | ผ่าน |
| ซัลเฟต | NMT0.24%(USP221) | ผ่าน |
| การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -25.2° |
| สารตกค้างในการจุดไฟ | 20%-30%(USP281) | 23.5% |
| ความชัดเจน (สารละลาย 5%H2O) | <0.35@420nm | 0.17 |
| ความบริสุทธิ์ทางไฟฟ้า | NMT2.0%(USP726) | ผ่าน |
| จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1000CFU/กรัม (USP2021) | ผ่าน |
| ยีสต์และรา | <100CFU/กรัม (USP2021) | ผ่าน |
| ซัลโมเนลลา | เชิงลบ (USP2022) | เชิงลบ |
| อี.โคไล | เชิงลบ (USP2022) | เชิงลบ |
| Staphylococcus Aureus | เชิงลบ (USP2022) | เชิงลบ |
| ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน |
ข้อได้เปรียบของบริษัทของเรา:
1. โรงงานผลิตที่ได้รับการยืนยัน NSF-GMP
2. มีเอกสาร DMF สำหรับคอนดรอยตินซัลเฟต
3. บริษัท ของเรามีห้องปฏิบัติการของตัวเองซึ่งสามารถดำเนินการทดสอบทั้งหมดที่ระบุไว้ในมาตรฐาน USP
4. chondroitin ทั้งหมดของเราผลิตขึ้นในการประชุมเชิงปฏิบัติการที่สะอาดตามมาตรฐาน GMP ดังนั้นจึงไม่มีการฉายรังสี
การประยุกต์ใช้คอนดรอยตินซัลเฟต
1. ส่งเสริมการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนใหม่
2. ช่วยรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างข้อต่อ
3. ฤทธิ์ต้านการอักเสบ
4.ช่วยหล่อลื่นข้อต่อ
5. Chondroitin sulfate อาจช่วยยับยั้งอาการบวมน้ำและการไหลออกของข้อต่อ และช่วยป้องกันการตีบของการดูแลข้อต่อ
นี่คืออุปกรณ์ HPLC เพื่อทดสอบการทดสอบ:
ผู้ผลิตคอนดรอยตินซัลเฟตที่น่าเชื่อถือที่สุดที่คุณเคยพบในประเทศจีน ด้วยประสบการณ์ 20 ปีในการผลิตและการควบคุมคุณภาพติดต่อเราเพื่อเริ่มต้นความสำเร็จของคุณในธุรกิจ chondoritin!
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
