สถานที่กำเนิด: | จังหวัดเจ้อเจียง, ประเทศจีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | HS |
ได้รับการรับรอง: | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
หมายเลขรุ่น: | 90% |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | เจรจาต่อรอง |
ราคา: | negotiation |
รายละเอียดการบรรจุ: | บรรจุในถุง PE คู่ใส่ลงในปริมาณ 25 กิโลกรัมไฟเบอร์กลอง |
เวลาการส่งมอบ: | การเจรจาต่อรอง CIQ 7days |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | T / T, L / C, DP, การเจรจาต่อรอง |
สามารถในการผลิต: | 15 MTPER เดือน |
ชื่อสินค้า: | วัว Chondrotin ซัลเฟตโซเดียม USP36 CPC 90% | ใบสมัคร: | ข้อต่อสุขภาพอัดเม็ด |
---|---|---|---|
ที่มา: | กระดูกอ่อนวัว | มาตรฐานคุณภาพ: | USP38 |
บัตรประจำตัว: | Infra Red ยืนยันแล้ว | กรมเชื้อเพลิงธรรมชาติ: | พร้อมใช้งาน |
ขนาดอนุภาค: | 20-30 ตาข่าย | ความหนาแน่นจำนวนมาก: | ประมาณ 0.70 กรัม / มิลลิลิตร |
แสงสูง: | โซเดียม chondroitin ซัลเฟต chondroitin ซัลเฟต USP,chondroitin sulfate USP |
20-30 ตาข่ายเม็ดโลหิตโลด Chondroitin Sulfate Sodium DC Grade สำหรับการบีบอัดแท็บเล็ต
รายละเอียด:
นี่คือ DC เกรดแกรนูน chondroitin sulfate โซเดียม เมื่อเทียบกับแซนเทอร์ซัลเฟต chondroitin ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันมากที่สุด
r ซัลเฟต chondroitin เป็นที่เราไม่ได้เพิ่มสารใด ๆ ในระหว่างการย่อย เราทำเป็นเม็ดโซเดียมซัลเฟต chondroitin กับสิ่งที่เราเรียกว่า "การทำให้แห้งเมล็ด" โดยการทำเช่นนี้เราสามารถรักษาความบริสุทธิ์ของซัลเฟต chondroitin ได้ 90% หรือ 95% หลังจากเม็ด
ข้อมูลจำเพาะ:
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | วิธีทดสอบ |
การปรากฏ | ขาวเป็นผงสีขาว | การตรวจสอบภาพ |
บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red แล้ว | (USP197K) |
โซเดียมปฏิกิริยา | (USP191) | |
Assay (ODB) | NLT90% (เม็ดละเอียดโดยไม่ต้องเพิ่มสารละลายใด ๆ ) | (การไตเตรท CPC) |
การสูญเสียการอบแห้ง | น้อยกว่า 10% | (USP731) |
โปรตีน | NMT6.0% | (USP36) |
โลหะหนัก | NMT20PPM | (วิธีที่ 1 USP231) |
PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 | (USP791) |
การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° | (USP781S) |
ตกค้างในการจุดระเบิด | 20% -30% | (ฐานแห้ง) (USP281) |
สารตกค้างระเหยง่ายอินทรีย์ | NMT0.5% | (USP467) |
ความชัดเจน (สารละลาย H 2 O 5%) | <0.35@420nm | USP36 |
ความบริสุทธิ์ของอิเล็กตรอนฟอสฟอรัส | NMT2.0% | (USP726) |
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1000CFU / g | (USP2021) |
ยีสต์และแม่พิมพ์ | <100CFU / g | (USP2021) |
Salmonella | เชิงลบ | (USP2022) |
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | เชิงลบ | (USP2022) |
Staphylococcus Aureus | เชิงลบ | (USP2022) |
ขนาดอนุภาค | 20-30mesh | ในบ้าน |
ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม | NLT 0.65g / ml | ในบ้าน |
หน้าที่ของ DC grade chondroitin sulfate sodium คืออะไร?
Glucosamine และ chondroitin เป็น "ตัวสร้าง" ที่เป็นเอกลักษณ์ของกระดูกอ่อนและเนื้อเยื่อร่วม กระดูกอ่อนให้การกระแทกในข้อต่อเช่นฤดูใบไม้ผลิทำให้ผิวอ่อนล้าชักเงารุนแรงขึ้นกับการออกกำลังกายหรือกิจกรรมประจำวันเพียงอย่างเดียว Glucosamine และซัลเฟต chondroitin นอกจากนี้ยังมีการสร้างกลุ่มของของเหลว synovial ซึ่งหล่อลื่นร่วมเช่นน้ำมัน
การใช้งาน:
แท็บเล็ต | โซเดียมซัลเฟต (chondroitin sulfate sodium) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายร่วมกับ Glucosamine และ MSM (Methyl-Sulfonyl-Methane) ในยาเม็ดเป็นอาหารเสริมที่มีวัตถุประสงค์เพื่อสุขภาพร่วมกัน |
แคปซูล | โซเดียมซัลเฟตโซเดียม chondroitin สามารถให้บริการในรูปแคปซูลร่วมกับ glucosamine และ MSM |
แบบผง | นอกจากนี้ยังสามารถผลิตซัลเฟต chondroitin จากวัวในรูปผงในซอง |
ระบบการจัดการคุณภาพ
การบรรจุ DC chovide chondroitin sulfate โซเดียม USP38 CPC 90%