บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
โซเดียมซัลเฟต chondroitin
>
|
| สถานที่กำเนิด | จีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP |
| หมายเลขรุ่น | 90% |
โซเดียมซัลเฟตโซเดียม chondroitin เป็นประเภท Mucopolysaccharides สกัดจาก cartialges วัวด้วยความบริสุทธิ์ 90% ที่ผ่านการทดสอบด้วยวิธีการไตเตรท CPC กระดูกเชิงกรานที่ใช้ในการผลิตโซเดียมซัลเฟต chondroitin คือจากสัตว์ที่ใช้สำหรับการบริโภคของมนุษย์ กระดูกอ่อนไม่มี BSE / TSE และมีใบรับรองสัตวแพทย์สุขภาพสำหรับการจัดส่งแต่ละครั้ง
ข้อกำหนดของโคบอลต์โซเดียมซัลเฟตในโควตา 90% โดย CPC Titration:
| สินค้า: | โซเดียมซัลเฟต chondroitin | |||||||
| เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2017/02/17 | |||||
| หมายเลขชุด: | HS1702038 | ปริมาณ: | 1000 กก | |||||
| น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักสุทธิ: | 27.5KG / DRUM | |||||
| วันผลิต: | 2017/02/10 | วันหมดอายุ: | 2019/02/09 | |||||
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีทดสอบ) | ผล | ||||||
| การปรากฏ | ขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | ||||||
| บัตรประจำตัว | ตรวจพบ Infra Red (USP197K) | ผ่าน | ||||||
| ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | |||||||
| โครโมแกรมของสารละลายตัวอย่างที่ผ่านการย่อยด้วยเอนไซม์ที่ได้จากการทดลองที่ได้จากการทดสอบสำหรับขีด จำกัด ของ disaccharides ที่ไม่จำเพาะเจาะจงแสดงให้เห็นถึง 3 ยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ถูกย่อยด้วยเอนไซม์ที่ผ่านกระบวนการ enzymatically จากการตอบสนองพื้นที่สูงสุด△ DI-4S มีปริมาณมากที่สุดรองลงมาคือ△ DI-6S และ△ DI-OS เป็นจำนวนน้อยมากทั้งสาม | ||||||||
| Assay (ODB) | NLT90% (CPC Titration) | 91.6% | ||||||
| การสูญเสียการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (USP731) | 8.0% | ||||||
| Dissaccharides ไม่มีกระดูกสันหลัง | NMT10% | 7.2% | ||||||
| โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.9% | ||||||
| เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
| คลอไรด์ | <0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
| โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ 1 USP231) | ผ่าน | ||||||
| PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.4 | ||||||
| การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -22.5 ° | ||||||
| ตกค้างในการจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 25.5% | ||||||
| OrganicVolatile Residual (เอทานอล) | NMT0.5% (USP 467) | PASS | ||||||
| ความชัดเจน (สารละลาย H 2 O 5%) | <0.35@420nm | 0.22 | ||||||
| ความบริสุทธิ์ของอิเล็กตรอนฟอสฟอรัส | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | ||||||
| ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม | NLT 0.5g / ml | ผ่าน | ||||||
| จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| ยีสต์และแม่พิมพ์ | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| enterobacteria | เป็นลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | ||||||
| เก็บ: 25 กก. / ถังเก็บในภาชนะที่มีการป้องกันไนตร้า | ||||||||
ประโยชน์ของ Sodium Sodium Chondroitin Sulfate:
ซัลเฟต chondroitin เป็นชนิดของ Mucopolysaccharides ซึ่งมักพบได้ในเนื้อเยื่อข้อต่อทั้งในมนุษย์และในสัตว์ ถือเป็นโครงสร้างอาคารสำหรับเนื้อเยื่อของข้อต่อของมนุษย์ ดังนั้นประโยชน์ของซัลเฟต chondroitin คือ:
1. ช่วยป้องกันปัญหากระดูกอ่อนในข้อต่อ
2. ช่วยเพิ่มของเหลวในข้อต่อ
3. บรรเทาความเจ็บปวดในข้อต่อ
การใช้ Sodium Sodium Sodium Chondroitin:
1. การใช้สาร chondroitin sulfate เป็นอาหารเสริมเพื่อสุขภาพ ได้แก่ ยาเม็ดยาแคปซูลและผง
2. โซเดียมซัลเฟต chondroitin บางชนิดถูกนำมาใช้เพื่อผลิตยา OTC ในบางประเทศ (ยกเว้นประเทศสหรัฐอเมริกา)
นอกจากนี้ยังสามารถใช้ซัลเฟต chondroitin จากวัวในการผลิตยาหยอดตาหรือเครื่องสำอาง
แผนภูมิการผลิตการผลิตของโคเดรทตินซัลเฟต:
กระดูกอ่อนของวัว |
|---|
การรักษาก่อน ( การเลือกและการล้างหยาบ ) |
เดือด ( เพิ่ม NACL ต้มเป็นเวลา 5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 90 ℃) |
Enzymolysis ( เพิ่ม pancreatin ใส่ NAOH เพื่อปรับค่า PH เป็น 8.5-9.0 เดือดเป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 48 ℃ -50 ℃ |
Flitration |
การตกตะกอนครั้งแรก ( เพิ่มเอทานอลเพื่อละลายออกจากซัลเฟตดิบ chondroitin ) |
ไฮโดรไลซิส ( เพิ่มน้ำและ NACL เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า PH ประมาณ 9.0 ปรับอุณหภูมิที่ 48 ℃ -50 ℃ |
Flitration |
การตกตะกอนครั้งที่สอง ( เพิ่มเอทานอลเพื่อละลายออกซัลเฟต chondroitin บริสุทธิ์ |
การคายน้ำ ( เพิ่มเอทานอลเพื่อลดน้ำออกจากซัลเฟต chondroitin) |
การหมุนเหวี่ยง ( กำจัดเอทานอล) |
การอบแห้ง |
การกลั่นและการลอด |
การผสม ( ไม่มีส่วนผสมอื่น ๆ เพิ่มเพียงผสม) |
บรรจุและทดสอบ |
ซัลเฟต chondroitin ใน 25KGS / กลอง |
การบรรจุและการจัดเก็บ:
1. บรรจุเป็นซัลเฟต chondroitin 25KG บรรจุลงในถุง PE คู่และใส่ลงในเส้นใยกลอง
2. ซัลเฟต chondroitin เป็นสารดูดความชื้นมากหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอากาศเมื่อห่อแพคเกจเดิม
3. บรรจุลงในถุง PE แน่นแน่นใส่ลงในถังเส้นใยแล้วกลองในที่เย็นและแห้งหลีกเลี่ยงการสัมผัสแสงแดดโดยตรง
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
