Bovine Chondroitin sulfate โซเดียมสกัดจากกระดูกอ่อนวัวด้วยเนื้อหา 90% ของ chondroitin sulfate sodium โดยวิธี CPC Titration ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐาน USP
Jiaxing Hengjie บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ จำกัด เป็นผู้ผลิตที่ได้รับการรับรอง GMP ของ bovine chondroitin sulfate sodium พร้อมเอกสาร DMF ก่อตั้งขึ้นในปี 1997 บริษัท ของเราเป็นหนึ่งในผู้ผลิต chondroitin ซัลเฟตแรกในประเทศจีนเราเป็นมืออาชีพในการผลิต chondroitin ซัลเฟตและจัดหา
สเปคของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium
สินค้า: | Chondroitin Sulfate Sodium | ||
เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2019/06/19 |
เลขที่แบทช์: | HS1906028 | ปริมาณ: | 1000 กก |
น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักรวม: | 27.5KG / DRUM |
วันผลิต: | 2019/06/13 | วันหมดอายุ: | 2021/06/12 |
รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | ผล | |
การปรากฏ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | |
บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน | |
ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | ||
chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ย่อยด้วยเอนไซม์ดังที่ได้รับในการทดสอบขีด จำกัด ของ disaccharides แบบไม่เจาะจงแสดงให้เห็นสามยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ จากการตอบสนองของพื้นที่สูงสุด△ DI-4S นั้นมีมากที่สุดตามด้วย△ DI-6S โดยที่, DI-OS นั้นน้อยที่สุดในสาม | |||
Assay (ODB) | NLT90% (CPC) | 91.2% | |
ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 10% (USP731) | 8.6% | |
โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | |
เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
คลอไรด์ | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ ฉัน USP231) | ผ่าน | |
PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | |
การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | |
สารตกค้างในระบบจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 24.5% | |
สารอินทรีย์ตกค้าง (เอทานอล) | NMT0.5% (USP467) | PASS | |
ความชัดเจน (สารละลาย 5% H 2 O) | <0.35@420nm | 0.21 | |
ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | |
ความหนาแน่นจำนวนมาก | NLT 0.5g / มล | ผ่าน | |
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1,000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
ยีสต์และรา | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
เชื้อ Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
enterobacteria | ลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | |
ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | |
สอดคล้องกับมาตรฐาน USP39 | |||
การจัดเก็บ: 25 กิโลกรัม / กลองเก็บในภาชนะบรรจุภัณฑป้องกันจากแสง |
ฟังก์ชั่นของ Chondroitin Sulfate Sodium
แอพลิเคชันของ Chondroitin ซัลเฟตโซเดียม
คนที่ทุกข์ทรมานจากอาการปวดข้อ, ปวดข้อหรือข้อต่อแข็ง Glucosamine ซัลเฟต
คนที่ทุกข์ทรมานจากโรคข้ออักเสบหรือกล้ามเนื้ออักเสบ
คนที่ปรารถนาจะป้องกันโรคไขข้อหรือเนื้อร้ายกระดูกต้นขา
คนที่ทุกข์ทรมานจาก scapulohumeral periarthritis, ปากมดลูกกระดูก, โรคไขข้ออักเสบ, ไขข้ออักเสบ, hyperosteogeny และอาการปวดตะโพก
บริษัท ของเรามีมาตรฐานการจัดการคุณภาพที่สูงกว่าผู้ผลิต chondroitin รายอื่น โปรดดูระบบการจัดการคุณภาพด้านล่างของ บริษัท ของเรา:
1. ได้รับการรับรองมาตรฐาน NSF-GMP
โรงงานผลิตของเราได้รับการรับรองมาตรฐาน NSF-GMP ตั้งแต่ปี 2555
2. ISO 9001 / ISO22000
บริษัท ของเราเป็น ISO9001 verfied และผ่าน ISO22000 ซึ่งเป็น HACCP
3. หมายเลข DMF dcoumentaion และ DMF สามารถใช้ได้
บริษัท ของเรามีหมายเลข DMF ของสหรัฐอเมริกาสำหรับโซเดียม chondroitin: # 26474 นอกจากนี้ยังมีเอกสาร DMF ของสหภาพยุโรปสำหรับ chondroitin sulfate อีกด้วย
4. ใบรับรองฮาลาล:
เรามีใบรับรองฮาลาลสำหรับ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium
5. การลงทะเบียนผลิตยาต่างประเทศญี่ปุ่น
ผลิตภัณฑ์ของลูกค้า OEM
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา