การไตเตรท CPC 90% ซัลเฟตโซเดียม chondroitin จากกระดูกอ่อนสำหรับเสริมสุขภาพร่วม

การไตเตรท CPC 90% ซัลเฟตโซเดียม chondroitin จากกระดูกอ่อนสำหรับเสริมสุขภาพร่วม

บริษัท ของเราผลิตและจัดหาซัลเฟตโซเดียม chondroitin 90% ที่เกิดขึ้นจากกระดูกอ่อนของสุนัขและเรามีใบรับรอง NSF-GMP และไฟล์ยาหลัก (DMF) สำหรับโซเดียมซัลเฟต chondroitin


โซเดียมซัลเฟต chondroitin จะสกัดจากกระดูกอ่อนที่อ่อนแอเป็น mucopolysaccharide ซึ่งเป็นชนิด
ดีต่อสุขภาพ พบได้ตามธรรมชาติในข้อต่อของมนุษย์และสัตว์ โดยปกติแล้วจะมีสีขาวออกเป็นสีขาวดูดความชื้นอย่างมากแห้งครั้งเดียวหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอากาศจัดเก็บไว้ในที่เย็นและแห้ง

ในฐานะผู้ผลิตซัลเฟต chondroitin เป็นเวลา 20 ปี บริษัท ของเรามีข้อดีของตัวเอง:

ประโยชน์ของโซเดียมซัลเฟต chondroitin ของเรา:
1. NSF-GMP ซัลเฟต chondroitin ของเรามีใบรับรอง NSF-GMP
2. ไม่มีการฉายรังสีซัลเฟต chondroitin ของเรามีการผลิตในโรงงาน GMP เวิร์กช็อปซึ่งควบคุมแบคทีเรียไม่จำเป็นต้องมีการฉายรังสี
3. การทดสอบในห้องปฏิบัติการ เราได้สร้างห้องปฏิบัติการภายในสถานที่ของเราซึ่งสามารถดำเนินการทดสอบที่ระบุข้างต้นทั้งหมด
4. มีไฟล์ยาหลัก (Drug Master File - DMF) เราได้รับหมายเลข DMF สำหรับซัลเฟต chondroitin จาก FDA ของสหรัฐอเมริกา DMF # คือ 26474 และเอกสาร DMF สามารถใช้ได้

ตรวจสอบข้อมูลจำเพาะด้านล่างของซัลเฟต chondroitin ของเรา:

สินค้า:	โซเดียมซัลเฟต chondroitin
เป็นต้นฉบับ	นก (บก)		วันที่รายงาน	2017/02/17
หมายเลขชุด:	HS1702038		ปริมาณ:	1000 กก
น้ำหนักสุทธิ:	25 กก / ถัง		น้ำหนักสุทธิ:	27.5KG / DRUM
วันผลิต:	2017/02/10		วันหมดอายุ:	2019/02/09
รายการ		ข้อมูลจำเพาะ (วิธีทดสอบ)			ผล
การปรากฏ		ขาวเป็นผงสีขาว			ผ่าน
บัตรประจำตัว		ตรวจพบ Infra Red (USP197K)			ผ่าน
		ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191)			บวก
		chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ผ่านกระบวนการย่อยสลายด้วยเอนไซม์ที่ได้จากการทดสอบสำหรับขีด จำกัด ของ disaccharides ที่ไม่จำเพาะเจาะจงแสดงให้เห็นถึง 3 ยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ที่ผ่านกระบวนการ enzymatically จากการตอบสนองพื้นที่สูงสุด△ DI-4S มีปริมาณมากที่สุดรองลงมาคือ△ DI-6S และ△ DI-OS มีค่าน้อยที่สุดในสาม
Assay (ODB)		NLT90% (CPC Titration)			91.6%
สูญเสียการอบแห้ง		น้อยกว่า 12% (USP731)			8.0%
Dissaccharides ไม่มีกระดูกสันหลัง		NMT10%			7.2%
โปรตีน		NMT6.0% (USP38)			4.9%
เกลือของกรดกำมะถัน		<0.24% (USP221)			<0.24
คลอไรด์		<0.5% (USP221)			<0.5%
โลหะหนัก		NMT20PPM (วิธีที่ 1 USP231)			ผ่าน
PH (โซลูชัน H 2 O 1%)		5.5-7.5 (USP791)			6.4
การหมุนเฉพาะ		- 20 ° ~ -30 ° (USP781S)			-22.5 °
ตกค้างในส่วนที่ติดไฟ		20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281)			25.5%
OrganicVolatile Residual (เอทานอล)		NMT0.5% (USP 467)			PASS
ความชัดเจน (สารละลาย H 2 O 5%)		<0.35@420nm			0.22
ความบริสุทธิ์ของอิเล็กตรอนฟอสฟอรัส		NMT2.0% (USP726)			ผ่าน
ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม		NLT 0.5g / ml			ผ่าน
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด		<1000CFU / g (USP2021)			ผ่าน
ยีสต์และแม่พิมพ์		<100CFU / g (USP2021)			ผ่าน
Salmonella		เชิงลบ (USP2022)			เชิงลบ
เชื้อแบคทีเรีย E. coli		เชิงลบ (USP2022)			เชิงลบ
Staphylococcus Aureus		เชิงลบ (USP2022)			เชิงลบ
enterobacteria		เป็นลบใน 1 กรัม (USP2022)			เชิงลบ
ขนาดอนุภาค		100% ถึง 80 ตาข่าย			ผ่าน
เก็บ: 25 กก. / ถังเก็บในภาชนะที่ทนไฟ, ป้องกันจากแสง

การใช้โซเดียมซัลเฟต chondroitin:

1. Joint Health: โปรแกรมที่นิยมใช้กันมากที่สุดสำหรับโซเดียมซัลเฟต chondroitin คือสุขภาพร่วมกัน มักใช้ร่วมกับ glucosamine, MSM ในเม็ดยาแคปซูลหรือผง

2. หยดตา ซัลเฟต chondroitin ยังใช้ในผลิตภัณฑ์ลดลงตา

3. เครื่องสำอาง: เครื่องสำอางบางเครื่องยังใช้ซัลเฟต chondroitin

มีตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบของคุณ ส่งคำถามให้เราตอนนี้