บริษัท ของเราผลิตและจัดหาโซเดียมซัลเฟต chondroitin ทางทะเลเป็นที่ผลิตจากกระดูกอ่อนปลาทะเล เป็นผงสีขาวถึงเหลืองและมีซัลเฟต chondroitin 90% เป็นผงดูดความชื้นที่แห้งแล้วเก็บในภาชนะที่มีอากาศแน่นหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอากาศปกป้องจากแสง
ข้อมูลจำเพาะของ Marine chondroitin Sulfate Sodium อยู่ด้านล่าง:
สินค้า: | โซเดียมซัลเฟต chondroitin | |||||||
เป็นต้นฉบับ | เรือเดินทะเล | วันที่รายงาน | 2017/01/14 | |||||
หมายเลขชุด: | HS1701023 | ปริมาณ: | 1000 กก | |||||
น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักสุทธิ: | 27.5KG / DRUM | |||||
วันผลิต: | 2017/01/09 | วันหมดอายุ: | 2019/01/08 | |||||
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีทดสอบ) | ผล | ||||||
การปรากฏ | ขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | ||||||
บัตรประจำตัว | ตรวจพบ Infra Red (USP197K) | ผ่าน | ||||||
ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | |||||||
chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ผ่านกระบวนการย่อยสลายด้วยเอนไซม์ที่ได้จากการทดสอบสำหรับขีด จำกัด ของ disaccharides ที่ไม่จำเพาะเจาะจงแสดงให้เห็นถึง 3 ยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ที่ผ่านกระบวนการ enzymatically จากการตอบสนองพื้นที่สูงสุด△ DI-4S มีปริมาณมากที่สุดรองลงมาคือ△ DI-6S และ△ DI-OS มีค่าน้อยที่สุดในสาม | ||||||||
Assay (ODB) | NLT90% (CPC Titration) | 91.3% | ||||||
สูญเสียการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (USP731) | 8.2% | ||||||
Dissaccharides ไม่มีกระดูกสันหลัง | NMT10% | 7.3% | ||||||
โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.7% | ||||||
เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
คลอไรด์ | <0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ 1 USP231) | ผ่าน | ||||||
PH (โซลูชัน H 2 O 1%) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.5 | ||||||
การหมุนเฉพาะ | - 12 ° ~ -20 ° (USP781S) | -17.5 ° | ||||||
ตกค้างในส่วนที่ติดไฟ | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 25.5% | ||||||
OrganicVolatile Residual (เอทานอล) | NMT0.5% (USP 467) | PASS | ||||||
ความชัดเจน (สารละลาย H 2 O 5%) | <0.35@420nm | 0.22 | ||||||
ความบริสุทธิ์ของอิเล็กตรอนฟอสฟอรัส | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | ||||||
ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม | NLT 0.5g / ml | ผ่าน | ||||||
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
ยีสต์และแม่พิมพ์ | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
Salmonella | เชิงลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | เชิงลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
Staphylococcus Aureus | เชิงลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
enterobacteria | เป็นลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | ||||||
เก็บ: 25 กก. / ถังเก็บในภาชนะที่ทนไฟ, ป้องกันจากแสง |
กระดูกอ่อนในทะเล |
---|
การรักษาก่อน ( การเลือกและการล้างหยาบ ) |
เดือด ( เพิ่ม NACL ต้มเป็นเวลา 5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 90 ℃) |
Enzymolysis ( เพิ่ม pancreatin เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า PH เป็น 8.5-9.0 เดือดเป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 48 ℃ -50 ℃ |
Flitration |
การตกตะกอนครั้งแรก ( เพิ่มเอทานอลเพื่อละลายออกจากซัลเฟต chondroitin ดิบ ) |
Hydrolysis ( เพิ่มน้ำและ NACL เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า pH ประมาณ 9.0 ปรับอุณหภูมิที่ 48 ℃ -50 ℃ |
Flitration |
การตกตะกอนครั้งที่สอง ( เพิ่มเอทานอลเพื่อละลายออกซัลเฟต chondroitin บริสุทธิ์ |
การคายน้ำ ( เพิ่มเอทานอลเพื่อลดน้ำออกจากซัลเฟต chondroitin) |
การหมุนเหวี่ยง ( กำจัดเอทานอล) |
การอบแห้ง |
การกลั่นและการลอด |
การผสม ( ไม่มีส่วนผสมอื่น ๆ เพิ่มเพียงผสม) |
บรรจุและทดสอบ |
ซัลเฟต chondroitin ใน 25KGS / กลอง |
ข้อดีของโซเดียมซัลเฟต chondroitin ของทางทะเล:
1. ใบรับรอง GMP: โรงงานผลิตของเรามีการตรวจสอบ GMP
2. ไม่มีการฉายรังสี: การผลิตคือการทำ GMP การประชุมเชิงปฏิบัติการแบคทีเรียถูกควบคุมอย่างดีไม่มีการฉายรังสี
3. การทดสอบในห้องปฏิบัติการ: เราได้สร้างห้องปฏิบัติการของเราเองขึ้นใน บริษัท และเราสามารถทำรายการทดสอบทั้งหมดที่ระบุไว้ในแผ่นงานด้านบนได้
4. ใบรับรอง MSC เรามีใบรับรอง MSC สำหรับโซเดียมซัลเฟต chondroitin ของเรา
5. ก่อตั้งขึ้นในปี 2540 เป็นเวลา 20 ปีในอุตสาหกรรมซัลเฟต chondroitin
6. การปรากฏตัวทั่ว Wordwide ขณะนี้มี บริษัท สาขาในซานดิเอโกสหรัฐอเมริกามีคลังสินค้าและทีมขาย
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา