| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | HS |
| ได้รับการรับรอง: | NSF-GMP |
| หมายเลขรุ่น: | LMW Chondroitin |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | เจรจาต่อรอง |
| ราคา: | Negotiable |
| รายละเอียดการบรรจุ: | 25kgs / กลอง |
| เวลาการส่งมอบ: | 12 วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/c, T/T ตะวันตกสหภาพ |
| สามารถในการผลิต: | 7000KG / เดือน |
| ชื่อสินค้า: | Chondroitin น้ำหนักโมเลกุลต่ำ | น้ำหนักโมเลกุล: | 1000-3000 Dalton |
|---|---|---|---|
| ทดสอบ: | > 90% | โลหะหนัก: | <10 PPM ทั้งหมด</span> |
| ลักษณะที่สง่างาม: | ผงสีขาว | ขนาดอนุภาค: | 100% ผ่าน 60 mesh |
| แสงสูง: | Chondroitin น้ำหนักโมเลกุลต่ำน้ำหนักโมเลกุล chondroitin,chondroitin molecular weight |
||
น้ำหนักอะตอมต่ำยาระดับ Chondroitin Sulfate สำหรับการผลิตเครื่องสำอาง
อะไรคือน้ำหนักโมเลกุลต่ำ chondroitin Sulfate?
น้ำหนักโมเลกุลต่ำ chondroitin sulfate คือ chondroitin ที่มีน้ำหนักอะตอมน้อยเช่น 1000-3000 dalton เราสามารถจัดส่งได้ตามขอบเขตการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักปรมาณูที่เปลี่ยนแปลงไป
อะไรคือประโยชน์ของน้ำหนักโมเลกุลต่ำ chondroitin sulfate เทียบกับ chondroitin กับ sub-atomic น้ำหนัก?
1. น้ำหนักของอะตอมที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ chondroitin sulfate มีน้ำหนักน้อยกว่าอนุภาคอะตอมดังนั้นจึงสามารถบริโภคโดยร่างกายมนุษย์ได้ง่ายขึ้น
2. น้ำหนักโมเลกุลต่ำของ chondroitin sulfate มีการกระทำที่เหนือกว่าธรรมชาติมากกว่า chondroitin น้ำหนักโมเลกุลต่ำ
การใช้ซัลเฟต chondroitin sulfate ต่ำกว่าอนุภาคอะตอมต่ำหรือไม่?
1. การประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารร่วม เช่นเดียวกับซัลเฟต chondroitin ทั่วไป chondroitin น้ำหนักโมเลกุลเล็ก ๆ น้อย ๆ จะถูกส่งเข้าไปในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อสุขภาพด้วย
2. สามารถใช้ chondroitin ในโมเลกุลเล็ก ๆ น้อย ๆ เพื่อใช้เป็นผลิตภัณฑ์เสริมความงาม
ข้อกำหนดของซัลเฟต chondroitin ซัลเฟตขนาดเล็ก?
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | วิธีทดสอบ |
การปรากฏ | ขาวเป็นผงสีขาว | การตรวจสอบภาพ |
บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red แล้ว | (USP197K) |
| โซเดียมปฏิกิริยา | (USP191) | |
Assay (ODB) | NLT90% | (การไตเตรท CPC) |
การสูญเสียการอบแห้ง | น้อยกว่า 10% | (USP731) |
โปรตีน | NMT6.0% | (USP36) |
โลหะหนัก | NMT20PPM | (วิธีที่ 1 USP231) |
PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 | (USP791) |
การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° | (USP781S) |
ตกค้างในการจุดระเบิด | 20% -30% | (ฐานแห้ง) (USP281) |
สารตกค้างระเหยง่ายอินทรีย์ | NMT0.5% | (USP467) |
ความชัดเจน (สารละลาย H 2 O 5%) | <0.35@420nm | USP36 |
ความบริสุทธิ์ของอิเล็กตรอนฟอสฟอรัส | NMT2.0% | (USP726) |
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1000CFU / g | (USP2021) |
ยีสต์และแม่พิมพ์ | <100CFU / g | (USP2021) |
Salmonella | เชิงลบ | (USP2022) |
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | เชิงลบ | (USP2022) |
Staphylococcus Aureus | เชิงลบ | (USP2022) |
ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน |
ด้านล่างคือรายการใบรับรองหลักหรือเอกสารในระบบการจัดการคุณภาพของเรา
ภาพบางส่วนของ บริษัท ของเรา:
