บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
โซเดียมซัลเฟต chondroitin
>
|
|
| สถานที่กำเนิด | จีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP,MSC |
| หมายเลขรุ่น | ความบริสุทธิ์ 90% |
บริษัท ของเราผลิตและจัดหา chondroitin ซัลเฟตโซเดียมจากทะเลซึ่งผลิตจากกระดูกอ่อนของปลาทะเลเป็นผงสีขาวถึงเหลืองและมี chondroitin ซัลเฟต 90%เป็นผงดูดความชื้นเมื่อแห้งแล้วเก็บรักษาไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทหลีกเลี่ยงการสัมผัสอากาศป้องกันแสง
แผ่นข้อมูลจำเพาะของ Marine chondroitin Sulfate Sodium อยู่ด้านล่าง:
| สินค้า: | คอนดรอยตินซัลเฟตโซเดียม | |||||||
| ต้นฉบับ | มารีน | วันที่รายงาน | 2019/01/14 | |||||
| หมายเลขแบทช์: | HS1901023 | ปริมาณ: | 1,000KGS | |||||
| น้ำหนักสุทธิ: | 25KG / กลอง | น้ำหนักรวม: | 27.5KG / กลอง | |||||
| วันผลิต: | 2019/01/09 | วันหมดอายุ: | 2019/01/08 | |||||
รายการ |
ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) |
ผลลัพธ์ |
||||||
| ลักษณะ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | ||||||
| การระบุ | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน | ||||||
| ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | |||||||
| โครมาโตแกรมของสารละลายตัวอย่างที่ย่อยด้วยเอนไซม์ตามที่ได้รับในการทดสอบขีด จำกัด ของไดแซ็กคาไรด์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงแสดงให้เห็นยอดหลักสามยอดที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์จากการตอบสนองในพื้นที่สูงสุด△ DI-4S มีมากที่สุดตามด้วย△ DI-6S โดยที่△ DI-OS มีจำนวนน้อยที่สุดในสาม | ||||||||
| การทดสอบ (ODB) | NLT90% (การไตเตรท CPC) | 91.3% | ||||||
| สูญเสียการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (USP731) | 8.2% | ||||||
| Dissaccharides ที่ไม่เฉพาะเจาะจง | NMT10% | 7.3% | ||||||
| โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.7% | ||||||
| ซัลเฟต | ＜0.24% (USP221) | ＜0.24 | ||||||
| คลอไรด์ | ＜0.5% (USP221) | ＜0.5% | ||||||
| โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธี ผม USP231) | ผ่าน | ||||||
| ค่า PH (1% H.2O โซลูชั่น) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.5 | ||||||
| การหมุนเฉพาะ | - 12 ° ~ -20 ° (USP781S) | -17.5 ° | ||||||
| สารตกค้างจากการจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 25.5% | ||||||
| OrganicVolatile Residual (เอทานอล) | NMT0.5% (USP467) | ผ่าน | ||||||
| ความชัดเจน (5% H.2O โซลูชั่น) | <0.35@420 นาโนเมตร | 0.22 | ||||||
| Electrophoretic บริสุทธิ์ | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | ||||||
| ความหนาแน่นจำนวนมาก | NLT 0.5 ก. / มล | ผ่าน | ||||||
| จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1000CFU / กรัม (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| ยีสต์และรา | <100CFU / กรัม (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| ซัลโมเนลลา | แง่ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| อีโคลี | แง่ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| เชื้อ Staphylococcus Aureus | แง่ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| เอนเทอโรแบคทีเรีย | ลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | ||||||
| การเก็บรักษา: 25 กก. / ถังเก็บในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันแสง | ||||||||
|
กระดูกอ่อนมารีน |
|---|
|
ก่อนการรักษา (การเลือกและล้างกระดูกอ่อน) |
|
เดือด ( เติม NACL ต้ม 5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 90 ℃) |
|
เอนไซม์ (เพิ่ม pancreatin ใส่ NAOH เพื่อปรับค่า PH เป็น 8.5-9.0 ต้ม 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 48 ℃ -50 ℃ |
|
การกระพือปีก |
|
การตกตะกอนครั้งแรก (เพิ่มเอทานอลเพื่อละลายซัลเฟต chondroitin หยาบ) |
|
ไฮโดรไลซิส (เติมน้ำและ NACL เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า PH เป็นประมาณ 9.0ปรับอุณหภูมิเป็น 48 ℃ -50 ℃ |
|
การกระพือปีก |
|
การตกตะกอนครั้งที่สอง (เพิ่มเอทานอลเพื่อละลายซัลเฟตคอนดรอยตินที่บริสุทธิ์ |
|
การคายน้ำ (เพิ่มเอทานอลเพื่อขจัดน้ำออกจากคอนดรอยตินซัลเฟต |
|
การหมุนเหวี่ยง (กำจัดเอทานอล) |
|
การอบแห้ง |
|
การกัดและการกรอง |
|
การผสม (ไม่มีการเพิ่มวัสดุอื่น ๆ เพียงแค่ผสม) |
|
การบรรจุและการทดสอบ |
|
คอนดรอยตินซัลเฟตใน 25KGS / ถัง |
ข้อดีของ chondroitin ซัลเฟตโซเดียมทางทะเลของเรา:
1. ใบรับรอง GMP: สถานที่ผลิตของเราได้รับการตรวจสอบ GMP
2. ไม่มีการฉายรังสี: การผลิตเสร็จสิ้นคือการประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP แบคทีเรียได้รับการควบคุมอย่างดีไม่จำเป็นต้องฉายรังสี
3. การทดสอบในห้องปฏิบัติการ: เราจัดตั้งห้องปฏิบัติการของเราเองใน บริษัท และเราสามารถทำรายการทดสอบทั้งหมดที่ระบุไว้ในเอกสารข้อมูลจำเพาะด้านบน
4. ใบรับรอง MSCเรามีใบรับรอง MSC สำหรับ Marine chondroitin Sulfate sodium ของเรา
5. ก่อตั้งขึ้นในปี 1997 ประวัติศาสตร์ 20 ปีในอุตสาหกรรมซัลเฟต chondroitin
6. การแสดงตนทั่วโลกเรามี บริษัท สาขาในซานดิเอโกสหรัฐอเมริกาพร้อมด้วยคลังสินค้าและทีมขาย
ด้านล่างนี้คือภาพของผลิตภัณฑ์ OEM cutomers
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
