ส่งข้อความ

โซเดียมซัลเฟตสาร Chondroitin Sodium สกัดจากกระดูกอ่อนในตัว

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: HS
หมายเลขรุ่น: HPLC 90%
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 50kgs
ราคา: USD45.0/KG-USD60.0/KG
รายละเอียดการบรรจุ: 25kgs / กลอง
เวลาการส่งมอบ: 5-8 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน: T/T, L/C
สามารถในการผลิต: 20 MT / เดือน
ได้รับการรับรอง: NSF-GMP สินค้า: Chondroitin Sulfate Sodium
ทดสอบ: 90% โดย HPLC ใบรับรองมาตรฐาน ISO: ISO9000 ISO22000
ฟังก์ชัน: ผลิตภัณฑ์สุขภาพร่วมกัน ความชัดเจน (สารละลาย 5% H2O): &lt;0.35@420nm</span>
แสงสูง:

โซเดียมซัลเฟต chondroitin

,

chondroitin sulfate USP

เกรดเภสัชกรรม Chondroitin ซัลเฟตโซเดียม 90% ความบริสุทธิ์สกัดจากกระดูกอ่อนวัวผู้ผลิต GMP


Jiaxing Hengjie บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ จำกัด เป็นผู้ผลิต GMP ของ chondroitin sulfate sodium ที่สกัดจากกระดูกอ่อนวัว

Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมส่วนใหญ่จะใช้เป็นยาในการรักษาทางการแพทย์ของโรคข้อต่อและกลูโคซามีนใช้ร่วมกับความเจ็บปวดส่งเสริมผลการฟื้นฟูกระดูกอ่อนสามารถปรับปรุงปัญหาร่วมกันพื้นฐาน


แผ่นข้อมูลจำเพาะของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium โดย HPLC 90%:

สินค้า: Chondroitin Sulfate โซเดียม
เป็นต้นฉบับ วัว (บก) วันที่รายงาน 2019/04/17
เลขที่แบทช์: HS1904026 ปริมาณ: 1000 กก
น้ำหนักสุทธิ: 25 กก / ถัง น้ำหนักรวม: 27.5KG / DRUM
วันผลิต: 2019/04/10 วันหมดอายุ: 2021/04/09

รายการ


ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ)

ผล

การปรากฏ สีขาวเป็นผงสีขาว ผ่าน
บัตรประจำตัว ยืนยัน Infra Red (USP197K) ผ่าน
ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) บวก
chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ย่อยด้วยเอนไซม์ดังที่ได้รับในการทดสอบขีด จำกัด ของ disaccharides แบบไม่เจาะจงแสดงให้เห็นสามยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ จากการตอบสนองของพื้นที่สูงสุด△ DI-4S นั้นมีมากที่สุดตามด้วย△ DI-6S โดยที่, DI-OS นั้นน้อยที่สุดในสาม
Assay (ODB)
NLT90% (HPLC) 91.6%
ขาดทุนจากการอบแห้ง
น้อยกว่า 12% (USP731) 8.0%
Nisspecific Dissaccharides NMT10% 7.2%
โปรตีน
NMT6.0% (USP38) 4.9%
เกลือของกรดกำมะถัน
<0.24% (USP221) <0.24
คลอไรด์
<0.5% (USP221) <0.5%
โลหะหนัก
NMT20PPM (วิธีที่ ฉัน USP231) ผ่าน
PH (สารละลาย 1% H 2 O)
5.5-7.5 (USP791) 6.4
การหมุนเฉพาะ
- 20 ° ~ -30 ° (USP781S) -22.5 °
สารตกค้างในระบบจุดระเบิด
20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) 25.5%
สารอินทรีย์ตกค้าง (เอทานอล)
NMT0.5% (USP467) PASS
ความชัดเจน (สารละลาย 5% H 2 O)
<0.35@420nm 0.22
ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า NMT2.0% (USP726) ผ่าน
ความหนาแน่นจำนวนมาก NLT 0.5g / มล ผ่าน
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด
<1,000CFU / g (USP2021) ผ่าน
ยีสต์และรา
<100CFU / g (USP2021) ผ่าน
Salmonella
ลบ (USP2022) เชิงลบ
เชื้อแบคทีเรีย E. coli
ลบ (USP2022) เชิงลบ
เชื้อ Staphylococcus Aureus
ลบ (USP2022) เชิงลบ
enterobacteria
ลบใน 1 กรัม (USP2022) เชิงลบ
ขนาดอนุภาค 100% ถึง 80 ตาข่าย ผ่าน
การจัดเก็บ: 25 กิโลกรัม / กลองเก็บในภาชนะบรรจุภัณฑป้องกันจากแสง

 

ฟังก์ชั่นของ chondroitin ซัลเฟต:

1. ฟื้นฟูกระดูกอ่อนอาร์โธโรซิสซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญในกระดูกอ่อนและทำหน้าที่เป็นสารหล่อลื่น

2. เสริมสร้างภูมิคุ้มกันและปรับปรุงโรคกระดูกพรุน

3. รักษาโรคประสาท, ปวดข้อและประมวลผลการกระทบของแผล

4. ส่งเสริมการสังเคราะห์ของ mucopolysaccharides, เพิ่มความหนืดของ synovia, และปรับปรุงการเผาผลาญของกระดูกอ่อน arthroidal ของ

5. มีผลการรักษาบางอย่างเกี่ยวกับโรคไขข้ออักเสบและโรคตับอักเสบ

6. มีผลการรักษาบางอย่างเกี่ยวกับเนื้องอกมะเร็งปอดและมะเร็งไต

ข้อได้เปรียบของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium ของเรา:

1. ผลิตในเวิร์กช็อป GMP, Mircroorganism ถูกควบคุมอย่างเคร่งครัดไม่จำเป็นต้องฉายรังสี

2. รายการทดสอบทั้งหมดทดสอบอย่างเต็มที่โดยห้องปฏิบัติการของเราเอง เราได้สร้างห้องปฏิบัติการขั้นสูงภายในโรงงานของเราซึ่งสามารถทำการทดสอบทั้งหมดตามรายการด้านบน

3. ระบบการจัดการคุณภาพ NSF-GMP บริษัท ของเราผ่านการรับรองมาตรฐาน NSF-GMP มาตั้งแต่ปี 2555 /


4. HACCP: วัวของเรา chondroitin ซัลเฟตเป็น HACCP ตรวจสอบแล้ว

5. มีไฟล์ยาหลัก สหรัฐอเมริกา DMF # ของ chondroitin sulfate คือ: 26474

เอกสารมีอยู่ในรูปแบบ CTD


6. การผลิตยาจากประเทศจีน FDA บริษัท ของเรามีการผลิตยา Lisence สำหรับ chondroitin ซัลเฟตเป็น API จาก FDA ประเทศจีน



ตัวอย่างฟรีคุณจะได้รับ:

ตัวอย่างฟรีที่มีขนาดน้อยกว่า 150 กรัมสามารถทดสอบคำขอได้

รายละเอียดการติดต่อ
Carol

หมายเลขโทรศัพท์ : +8618868305036

วอทส์แอพพ์ : +8618868305036