บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
Chondroitin Sulphate Sodium
>
|
| สถานที่กำเนิด | จังหวัดเจ้อเจียงประเทศจีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| หมายเลขรุ่น | 95% เกรด EP |
EP เกรดวัว Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมผง EP 95% ด้วย GMP สำหรับส่วนผสมการดูแลร่วมกัน
บริษัท ของเราผลิตและจัดหาเกรดวัว EP7.0 chondroitin ซัลเฟต มันสกัดจากกระดูกอ่อนวัวและ chondroitin ซัลเฟตเกรด EP มีความบริสุทธิ์ที่สูงขึ้น 95% และเนื้อหาโปรตีนน้อยลง 3.0%
เป็นหนึ่งในผู้ผลิต chondroitin ซัลเฟตรายแรกในประเทศจีน บริษัท ของเรามีการหมั้นในการผลิตและการตลาดของ chondroitin ซัลเฟตมานานกว่า 20 ปี ใบรับรองคุณวุฒิของ บริษัท ของเราประกอบด้วยใบอนุญาตผลิตยาจาก FDA จีน, ใบรับรอง NSF-GMP, ใบรับรองฮาลาลและเอกสาร DMF เราได้เสร็จสิ้นการลงทะเบียนของ chondroitin sluphate ในยูเครนประเทศ CIS อื่น ๆ และญี่ปุ่นแล้ว
แผ่นข้อมูลจำเพาะของ EP เกรดวัว Chondroitin ซัลเฟต:
| ITEM | ข้อมูลจำเพาะ (ทดสอบ MEHTOD) | ผล |
| ตัวละคร | ขาวถึงเกือบขาว | PASS |
| ผงดูดความชื้น (ภาพ) | PASS | |
| วิธีการแก้ | ละลายได้อย่างอิสระในน้ำ | PASS |
| แทบไม่ละลายในอะซิโตน | PASS | |
| และในเอทานอล (EP7.0) | PASS | |
| บัตรประจำตัว | สเปกโตรโฟโตมิเตอร์การดูดกลืนอินฟราเรด (EP2.2.24) | PASS |
| ปฏิกิริยาโซเดียม (EP2.3.1) | บวก | |
| สารที่เกี่ยวข้อง (EP7.0) | <2.0% | |
| สารที่เกี่ยวข้อง: ตรวจสอบแถบหลักใน electropherograms ที่ได้จากการทดสอบสำหรับสารที่เกี่ยวข้อง (EP) | PASS | |
| พีเอช | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | 6.2 |
| การหมุนด้วยแสงเฉพาะ | - 12 ° ~ -19 ° (EP2.2.7) | -17 ° |
| ความหนืดที่แท้จริง | 0.01M3 / KG - 0.15M3 / KG (EP7.0) | 0.07M3 / kg |
| โปรตีน | NMT3.0% (EP2.5.33) | 2.8% |
| คลอไรด์ | NMT0.5% (EP2.4.4) | <0.5% |
| โลหะหนัก | NMT20PPM (EP2.4.8) | <20ppm |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (EP2.2.32) | 7.11% |
| การทดสอบ | c95% -105% (การไตเตรท EP7.0.CPC) | 99% |
| สารระเหยอินทรีย์ (เอทานอล) | NMT0.5% (EP7.0) | <0.5% |
| จำนวนแอโรบิกที่ทำงานได้ทั้งหมด | NMT 1000CFU / G (EP2.6.12) | PASS |
| ยีสต์และรา | NMT 100CFU / G (EP2.6.12) | PASS |
| เชื้อ Staphylococcus Aureus | เป็นลบ (EP2.6.13) | PASS |
| Pseudomonas Aeruginosa | เป็นลบ (EP2.6.13) | PASS |
| Escherichia Coli | เป็นลบ (EP2.6.13) | PASS |
| Salmonella | เป็นลบ (EP2.6.13) | PASS |
| enterobacteria | เป็นลบ (EP2.6.13) | PASS |
กรัมทนน้ำดี | เป็นลบ (EP2.6.13) | PASS |
| แบคทีเรียก่อโรคอื่น ๆ | เป็นลบ / G (EP2.6.13) | PASS |
| ความหนาแน่นจำนวนมาก | > 0.55g / ml | 0.68g / ml |
| ขนาดอนุภาค | 100% ผ่าน 80MESH | PASS |
อะไรคือความแตกต่างระหว่าง EP grade Bovine chondroitin และ USP grade Bovine Chondroitin?
เกรด Bovine Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมสกัดจากกระดูกอ่อนวัว เมื่อเทียบกับ USP grade bovine chondroitin จะมีการทดสอบที่สูงขึ้นถึง 95% ในขณะที่การทดสอบของ USP ระดับ 90% และมีขีด จำกัด โปรตีนที่ต่ำกว่า (EP เกรด NMT 3.0%, USP NMT 6.0%)
ฟังก์ชั่นของ Bovine chondroitin sulfate sodium คืออะไร?
Chondroitin ซัลเฟตทำหน้าที่เป็นโครงสร้างในการจับกับคอลลาเจนไฟบริลที่มีอยู่ในกระดูกอ่อนข้อเชื่อว่านก chondroitin ซัลเฟตโซเดียมช่วยในการชะลอการสลายของกระดูกอ่อนในข้อต่อเพราะถือว่าเป็นหน่วยการสร้างกระดูกอ่อน มันมักจะใช้ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารช่วยบรรเทาอาการปวดในข้อต่อ
การใช้งาน:
แท็บเล็ต | Bovine chondroitin sulfate sodium ถูกใช้อย่างกว้างขวางร่วมกับ Glucosamine และ MSM (Methyl-Sulfonyl-Methane) ในเม็ดเป็นอาหารเสริมที่มีไว้เพื่อสุขภาพที่ดี |
แคปซูล | Bovine chondroitin ซัลเฟตโซเดียมยังสามารถให้บริการในรูปแบบแคปซูลร่วมกับ glucosamine และ MSM |
รูปแบบผง | นอกจากนี้ยังสามารถผลิตโควอนทอนซีนซัลเฟตในรูปแบบผงในซองได้ |
ข้อดีของระบบบริหารคุณภาพใน บริษัท ของเรา
1. ผลิตในเวิร์กช็อป GMP, Mircroorganism ถูกควบคุมอย่างเคร่งครัดไม่จำเป็นต้องฉายรังสี
2. รายการทดสอบทั้งหมดทดสอบอย่างเต็มที่โดยห้องปฏิบัติการของเราเอง เราได้สร้างห้องปฏิบัติการขั้นสูงภายในโรงงานของเราซึ่งสามารถทำการทดสอบทั้งหมดตามรายการด้านบน
3. ระบบการจัดการคุณภาพ NSF-GMP บริษัท ของเราผ่านการรับรองมาตรฐาน NSF-GMP มาตั้งแต่ปี 2555 /
4. มีไฟล์ยาหลัก สหรัฐอเมริกา DMF # ของ chondroitin sulfate คือ: 26474 เอกสารมีให้ในรูปแบบ CTD
5. HACCP: วัวของเรา chondroitin ซัลเฟตเป็น HACCP ตรวจสอบแล้ว
6. การผลิตยาจากประเทศจีน FDA บริษัท ของเรามีการผลิตยา Lisence สำหรับ chondroitin ซัลเฟตเป็น API จาก FDA ประเทศจีน
การประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP ของเรา 
ผลิตภัณฑ์ OEM ของลูกค้าของเรา 
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
