USP เกรดทะเล Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมผงสีขาว 90% ความบริสุทธิ์สำหรับโรคข้ออักเสบ
บริษัท ของเราผลิตและจัดหาโซเดียมคลอไรด์ทะเล chondroitin มันผลิตจากกระดูกอ่อนปลาทะเล มันเป็นของสีขาวเป็นผงไหลสีเหลืองและมี 90% chondroitin ซัลเฟต มันเป็นผงดูดความชื้นเมื่อแห้งถูกเก็บรักษาไว้ในภาชนะแน่นอากาศหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอากาศปกป้องจากแสง
ซัลเฟตคืออะไร
Chondroitin ซัลเฟตเป็นซับ glycosaminoglycan ซับซัลเฟตที่สกัดจากกระดูกอ่อนของสัตว์ที่มีสุขภาพเช่นวัว, หมู, หมู, นกและฉลาม มันมีอยู่มากที่สุดในรูปแบบของโซเดียม chondroitin ซัลเฟตกับเนื้อหาของ chondroitin ซัลเฟตจาก 90% เป็น 105% คำนวณบนพื้นฐานแห้ง Chondroitin Sulfate รวมอยู่ในตำรับยาของสหรัฐฯและตำรับยุโรปตำรับยาและใช้กันอย่างแพร่หลายในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเช่นเดียวกับยาเสพติด
แผ่นข้อมูลจำเพาะของ Marine chondroitin Sulfate Sodium อยู่ด้านล่าง:
สินค้า: | Chondroitin โซเดียมซัลเฟต | ||
เป็นต้นฉบับ | ฉลาม (ทะเล) | วันที่รายงาน | 2019/05/10 |
เลขที่แบทช์: | HS1905064 | ปริมาณ: | 1000KG |
น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักรวม: | 27.5KG / DRUM |
วันผลิต: | 2019/05/03 | วันหมดอายุ: | 2021/05/02 |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | ผลลัพธ์ | |
การปรากฏ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | |
บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน | |
ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | ||
ทดสอบ (ฐานแห้ง) | NLT90.0% (CPC) | 92.8% | |
ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 10% (USP731) | 6.1% | |
โปรตีน | NMT6.0% (USP41) | 4.8% | |
โลหะหนัก | NMT20ppm (MethodⅡUSP231) | ผ่าน | |
pH (สารละลาย H2O 1%) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.2 | |
การหมุนเฉพาะ | - 12 ° ~ -19 ° (USP781S) | -17.3 ° | |
คลอไรด์ | NMT0.5% (USP221) | <0.5% | |
ซัลเฟต | NMT0.24% (USP221) | <0.24% | |
สารตกค้างในระบบจุดระเบิด (ฐานแห้ง) | 20% -30% (USP281) | 23.34% | |
ความชัดเจน (สารละลาย 5% H2O) | <0.35@420nm | 0.08 | |
ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | |
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1,000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
ยีสต์และรา | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
เชื้อ Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน |
กระดูกอ่อนทางทะเล |
---|
การบำบัดล่วงหน้า (การเลือกและการล้างกระดูกอ่อน) |
เดือด (เพิ่ม NACL ต้มนาน 5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 90 ℃) |
เอนไซม์ (เพิ่มตับอ่อน, เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่าพีเอชเป็น 8.5-9.0, เดือดเป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 48 ℃ -50 ℃ |
Flitration |
การตกตะกอนครั้งแรก (เพิ่มเอธานอลเพื่อสลาย chondroitin sulfate ดิบ) |
การไฮโดรไลซิส (เติมน้ำและ NACL เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่าพีเอชเป็นประมาณ 9.0 ปรับอุณหภูมิเป็น 48 ℃ -50 ℃ |
Flitration |
การตกตะกอนครั้งที่สอง (เพิ่มเอทานอลเพื่อละลาย chondroitin ซัลเฟตบริสุทธิ์ |
การคายน้ำ (เพิ่มเอทานอลเพื่อคายน้ำออกจาก chondroitin ซัลเฟต |
การหมุนเหวี่ยง (กำจัดเอทานอล) |
การอบแห้ง |
งานกัดและคัดแยก |
การผสม (ไม่มีการเพิ่มวัสดุอื่น ๆ เพียงผสม) |
การบรรจุและการทดสอบ |
Chondroitin ซัลเฟตใน 25KGS / กลอง |
ข้อดีของโซเดียมคลอไรด์ทะเลของเรา:
1. ใบรับรอง GMP: โรงงานผลิตของเราได้รับการตรวจสอบ GMP
2. ไม่มีการฉายรังสี: การผลิตจะทำคือการประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP, แบคทีเรียจะถูกควบคุมอย่างดี, ไม่มีการฉายรังสีเป็นสิ่งจำเป็น
3. การทดสอบในห้องปฏิบัติการ: เราได้สร้างห้องปฏิบัติการของเราเองใน บริษัท และเราสามารถทำรายการทดสอบทั้งหมดที่ระบุไว้ในแผ่นข้อมูลจำเพาะข้างต้น
4. ใบรับรอง MSC เรามีใบรับรอง MSC สำหรับ Marine chondroitin Sulfate โซเดียมของเรา
5. ก่อตั้งขึ้นในปี 1997 ประวัติ 20 ปีในอุตสาหกรรม chondroitin ซัลเฟต
6. การปรากฏตัวของ Wordwide เรามี บริษัท สาขาในซานดิเอโกสหรัฐอเมริกาพร้อมทีมงานคลังสินค้าและฝ่ายขาย
วัตถุดิบของ Marine Chondroitin Sulfate Sodium
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา