บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
โซเดียมซัลเฟต chondroitin
>
|
|
| สถานที่กำเนิด | มณฑลเจ้อเจียง ประเทศจีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| หมายเลขรุ่น | เกรด EP 95% |
EP เกรดความบริสุทธิ์ 95% Bovine Chondroitin ซัลเฟตผงสีขาวพร้อมไฟล์ DMF
คอนดรอยติน ซัลเฟตเป็นไกลโคซามิโนไกลแคนหรือ GAG (หรือที่เรียกว่ามิวโคโพลีแซคคาไรด์) ซึ่งเป็นสารที่จับกับคอลลาเจนและอีลาสตินเพื่อสร้างกระดูกอ่อนตัวนี้สกัดจากกระดูกอ่อนของวัวคอนโดรอิทินซัลเฟตโซเดียมของเราผลิตและทดสอบตามเกรด EPเป็นไปตามข้อกำหนดทั้งหมดของ EP
EP Grade Bovine Chondroitin sulfate sodium 95% สกัดจากกระดูกอ่อนของวัวที่มีความบริสุทธิ์ 95% ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐาน EP 10.0Bovine chondroitin sulfate sodium เป็นผงสีขาวถึงสีเหลืองและดูดความชื้นได้มากเมื่อแห้ง
EP เกรดวัว คอนโดรอิตินซัลเฟตโซเดียมสามารถฟื้นฟูกระดูกอ่อนที่เป็นโรคข้ออักเสบซึ่งเป็นส่วนประกอบโครงสร้างที่สำคัญในกระดูกอ่อนและทำหน้าที่เป็นสารหล่อลื่น
Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,ltd เป็นหนึ่งในผู้ผลิต chondroitin sulfate รายแรกในประเทศจีนบริษัทของเรามีความเชี่ยวชาญในการผลิตคอนดรอยตินซัลเฟตมากว่า 20 ปี และเราได้รับชื่อเสียงที่ดีในหมู่ลูกค้าของเราทั่วโลก
เราได้รับหมายเลข DMF 26474 จาก USFDA ในเดือนธันวาคม 2012
ข้อมูลจำเพาะของโซเดียมซัลเฟต chondroitin เกรด EP
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | วิธีทดสอบ |
| ตัวละคร |
ขาวจนเกือบขาว, แป้งดูดความชื้น |
ภาพ |
| สารละลาย |
ละลายน้ำได้อย่างอิสระ ไม่ละลายในอะซิโตน และในเอทานอล |
EP10.0 |
| บัตรประจำตัว |
สเปกโตรโฟโตมิเตอร์แบบดูดกลืนแสงอินฟราเรด ปฏิกิริยาโซเดียม สารที่เกี่ยวข้อง |
EP2.2.24 EP2.3.1 EP10.0 |
| ภ | 5.5-7.5(EP2.2.3) | EP2.2.3 |
| การหมุนด้วยแสงเฉพาะ | - 20°- -30° | EP2.2.7 |
| ความหนืดที่แท้จริง | 0.01M3/กก. – 0.15M3/กก | EP10.0 |
| โปรตีน | NMT3.0 % | EP2.5.33 |
| คลอไรด์ | NMT0.5 % | EP2.4.4 |
| โลหะหนัก | NMT20PPM | EP2.4.8 |
| การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | น้อยกว่า 12 % | EP2.2.32 |
| การทดสอบ | 95%-105% | EP10.0 |
| จำนวนแอโรบิกที่ทำงานได้ทั้งหมด | NMT 1000CFU/กรัม | EP2.6.12 |
| ยีสต์และรา | เอ็นเอ็มที 100CFU/G | EP2.6.12 |
| สแตฟฟิโลคอคคัส ออเรียส | เชิงลบ | EP2.6.13 |
| ซูโดโมแนส แอรูจิโนซา | เชิงลบ | EP2.6.13 |
| เอสเชอริเชีย โคไล | เชิงลบ | EP2.6.13 |
| เชื้อซัลโมเนลลา | เชิงลบ | EP2.6.13 |
| เอนเทอโรแบคทีเรีย | เชิงลบ | EP2.6.13 |
| แบคทีเรียก่อโรคอื่นๆ | เชิงลบ/G | EP2.6.13 |
| ขนาดอนุภาค | 100% ผ่าน 60 MESH | ในบ้าน |
หน้าที่ของ chondroitin ซัลเฟตโซเดียม:
1. คอนดรอยติน ซัลเฟต โซเดียมสามารถฟื้นฟูกระดูกอ่อนข้ออักเสบซึ่งเป็นองค์ประกอบโครงสร้างที่สำคัญในกระดูกอ่อนและทำหน้าที่เป็นสารหล่อลื่น
2. Chondroitin Sulfate Sodium สามารถเพิ่มภูมิคุ้มกันและปรับปรุงโรคกระดูกพรุน
3. คอนดรอยติน ซัลเฟต โซเดียม สามารถรักษาโรคประสาท ปวดข้อ และทำให้แผลสมานกัน
4. คอนดรอยติน ซัลเฟต โซเดียมสามารถส่งเสริมการสังเคราะห์มิวโคโพลีแซคคาไรด์ เพิ่มความหนืดของซินโนเวีย และปรับปรุงการเผาผลาญของกระดูกอ่อนไขข้อ
5. คอนดรอยตินซัลเฟตโซเดียมมีผลรักษาโรคไขข้ออักเสบและโรคตับอักเสบ
6. คอนดรอยตินซัลเฟตโซเดียมมีผลรักษามะเร็งผิวหนัง มะเร็งปอด และมะเร็งไต
การใช้ Chondroitin Sulfate Sodium :
1.ผู้ที่เป็นโรคปวดข้อ ปวดข้อ หรือข้อแข็ง กลูโคซามีนซัลเฟต
2.ผู้ที่เป็นโรคข้ออักเสบหรือกล้ามเนื้ออักเสบ
3.ผู้ที่ต้องการป้องกันโรคข้ออักเสบหรือเนื้อร้ายของกระดูกต้นขา
4.ผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคไขข้ออักเสบ, กระดูกคอ, โรครูมาตอยด์, โรคไขข้ออักเสบ, โรคกระดูกพรุนและอาการปวดตะโพก
ข้อดีของคอนดรอยตินซัลเฟตโซเดียมจากทะเลของเรา:
1. บริษัทของเราก่อตั้งขึ้นในปี 1997 บริษัทของเรามีประสบการณ์การผลิต 20 ปี
2. บริษัทของเรามี GMP Workshop (Classง) เราสามารถควบคุมปริมาณจุลินทรีย์ทั้งหมด <100 cfu/g
และยีสต์และรา <10 cfu/g.ดังนั้นคอนดรอยตินซัลเฟตโซเดียมของเราจึงไม่มีการฉายรังสี
3. โรงงานผลิตของเราได้รับการรับรองมาตรฐาน NSF-GMP เราได้สร้างระบบการจัดการคุณภาพตามมาตรฐาน NSF-GMP(US 21 CFR 1111)
4. ใบอนุญาตผลิตยาของจีนสำหรับคอนดรอยตินซัลเฟตโซเดียมเราได้รับใบอนุญาตการผลิตยาจาก China FDA สำหรับการผลิต Chondroitin Sulfate Sodium เป็น API
5. เอกสาร DMF สำหรับ Chondroitin Sulfate sodium มีจำหน่ายแล้วองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา DMF # : 26474.
6. ISO9000 และ ISO22000 (HACCP)
7. มีใบรับรองฮาลาล
8. การลงทะเบียนประเทศญี่ปุ่นทะเบียนผู้ผลิตยาต่างประเทศ
9. มีการลงทะเบียนยูเครน
ระบบการจัดการคุณภาพในบริษัทของเรา
พฤษภาคม 2551-- การประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP (100,000 ชั้นเรียนสะอาด) ถูกสร้างขึ้นและนำไปใช้
ได้รับการอัปเกรดเป็นคลาสสะอาด 100,000 คลาสในปี 2554
พฤษภาคม 2010 -- ได้รับใบอนุญาตการผลิตยาที่ออกโดย State FDA
อัปเดตเมื่อวันที่ 22 กันยายน 2019 ใช้ได้ถึง 1 กันยายน 2024หมายเลขคือ 20140012
ต.ค. 2553 - ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO9001 และ ISO 22000 ต่ออายุในวันที่ 11 ต.ค. 2561 และ
ใช้ได้ถึง 11 ตุลาคม 2564
เม.ย. 2555 -- ผ่านการตรวจสอบสถานที่ขององค์การอาหารและยาโดยไม่มีการสังเกตการณ์ตรวจสอบที่สำคัญ
ส.ค. 2555 -- ได้รับใบรับรอง NSF-GMP และจดทะเบียนเป็นผู้ผลิต GMP ของ
ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารบนเว็บไซต์ NSF อัพเดททุกปี
ก.ย. 2555--- จดทะเบียนโรงงานของเราที่คณะกรรมาธิการสหภาพยุโรปในฐานะสัตว์โดยการผลิตผลิตภัณฑ์
หมายเลขอนุมัติคือ 3300DZ0091
ธ.ค. 2555 -- หมายเลข DMF ได้รับจาก USFDA 26474
มี.ค. 2557 --- MSC ตรวจสอบสำหรับ Shark Chondroitin และ Shark Cartilage Powder
มีการต่ออายุในวันที่ 2 มีนาคม 2017 และใช้ได้ถึงวันที่ 1 มีนาคม 2020
มี.ค. 2015---อัพเดททะเบียนผู้ผลิตยาต่างประเทศของญี่ปุ่น
2016 มีนาคม---HALAL Verified.มีการต่ออายุในวันที่ 30 มีนาคม 2559 และใช้ได้ถึงวันที่ 29 มีนาคม 2564
มีนาคม 2018---รับใบรับรองการบันทึกสำหรับผู้ประกอบการผลิตอาหารเพื่อการส่งออกและใช้ได้จนถึงมี.ค.2023
2019 มิถุนายน --- รับหมายเลขการลงทะเบียน API Y20190000453
รูปถ่ายของการประชุมเชิงปฏิบัติการ:
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
