ใช้สําหรับยาต่อมะเร็งเส้นเลือดขอด USP40 Standard Chondroitin Sulfate โซเดียมซัลฟาต เกรดแพทยศาสตร์
ในฐานะหนึ่งในผู้ผลิตคอนโดรอิตินซูฟลาตแรกในประเทศจีน บริษัทเจาซิ่ง เฮงจี ยาชีวภาพ จํากัดLtd ก่อตั้งในปี 1997 และได้เชี่ยวชาญในการผลิตและจําหน่าย chondroitin sulfate ตั้งแต่นั้น.
คอนโดรอิตินซัลเฟตของเรามีมาตรฐาน USP, EP, BP, JP, CP และแม้แต่มาตรฐานที่กําหนดเองที่มีแหล่งกําเนิดต่าง ๆ มีให้บริการรวมถึงวัว ปลาทะเล และนกความสามารถในการผลิตของเราประมาณ 30 เมตรตันต่อเดือนด้วยคุณภาพที่โดดเด่นของผลิตภัณฑ์ของเรา เราได้รับชื่อเสียงที่ดีทั่วโลก
คอนโดรไตน์ ซัลเฟตโซเดียม 90% ของเราตรงกับมาตรฐาน USP40 โปรดดูรายละเอียดด้านล่าง
สินค้า: | CHONDROITIN SULFATE SODIO | ||
สาเหตุ | สัตว์บนแผ่นดิน | วันที่ผลิต: | 2017/11/18 |
เลขชุด: | HS1711108 | วันที่รายงาน | 25/11/2017 |
รหัสสินค้า | HS001 | วันหมดอายุ: | 2020/11/17 |
รายการ | รายละเอียด | วิธีการทดสอบ | ผล |
ลักษณะ | สีขาว ถึง สีเหลือง | ภาพ | Pass (ผ่าน) |
รสชาติ/กลิ่น | ลักษณะ | กลิ่น | Pass (ผ่าน) |
การระบุตัว | อินฟราเรดยืนยัน | USP197K | Pass (ผ่าน) |
การปฏิกิริยาของโซเดียม | USP191 | สะสม | |
โครมาโตแกรมของสารละลายตัวอย่างที่ละลายด้วยอนไซม่า ตามที่ได้รับในการทดสอบสําหรับขีดจํากัดของไดซาการิดที่ไม่เฉพาะเจาะจงแสดงให้เห็นว่ามีจุดสูงหลักสามจุดที่ตรงกับ△DI-4S,△DI-6S,△DI-OS ในสารสกัดมาตรฐานที่ละลายด้วยอนไซม์โดยการตอบสนองพื้นที่สูงสุด, △ DI-4S เป็นจํานวนมากที่สุด, ตามด้วย △ DI-6S, โดย △ DI-OS เป็นจํานวนน้อยที่สุดของสาม | |||
การประเมิน ((Odb) | >90% | การปรับระดับ CPC | 910.1% |
การ เสีย เสีย จาก การ แห้ง | < 10% | USP731 | 5.23% |
โปรตีน | < 6% | USP | 30.0% |
Ph (1% H2o การแก้ไข) | 40.0-7.0 | USP791 | 6.01 |
การหมุนเวียนเฉพาะ | - 20° ~ -30° | USP781S | -23.5° |
รายงานผลการตรวจสอบ | 20% - 30% | USP281 | 230.9% |
ซัลฟาต | < 0.24% | USP221 | < 0.24% |
คลอรีด | < 0.5% | USP221 | < 0.5% |
อุปกรณ์อินทรีย์ที่ลุกไหลเหลือ | NMT0.5% | USP467 | Pass (ผ่าน) |
ความชัดเจน (5% H)2o การแก้ไข) | < 0.35@420nm | USP38 | 0.21 |
ความบริสุทธิ์ทางไฟฟ้า | NMT2.0% | USP726 | Pass (ผ่าน) |
โลหะหนัก | ≤ 10 PPM | ICP-MS/AOAC 99314 | ผ่าน |
จํานวนแผ่นทั้งหมด | ≤ 1000cfu/g | USP2021 | < 100 CFU/G |
ยีสต์ & โมลด์ | ≤ 100cfu/g | USP2021 | < 10 CFU/G |
โรคสะเก็ดเงิน | การหายไป | USP2022 | การหายไป |
E.Coli | การหายไป | USP2022 | การหายไป |
Staphylococcus Aureus โรคสะเก็ดเงิน | การหายไป | USP2022 | การหายไป |
ขนาดของอนุภาค | 100% ผ่าน 80Mesh | ในบ้าน | Pass (ผ่าน) |
ความหนาแน่น | > 0.55 กรัม/มล | ในบ้าน | Pass (ผ่าน) |
ระบบบริหารคุณภาพในบริษัทของเรา
ตามนี้คือระบบการจัดการคุณภาพของบริษัทของเรา ตามเวลา
2008-- โรงงาน GMP (100,000 ชนิดสะอาด) ถูกสร้างและนําไปใช้งาน
พฤษภาคม 2010 -- ได้รับใบอนุญาตผลิตยาจาก FDA
2010 ตุลาคม --ISO9001 & ISO 22000 ยืนยัน
2012 เมษายน --ผ่านการตรวจสอบสถานที่ของ FDA โดยไม่มีการตรวจสอบ
2012 เดือนสิงหาคม -- ได้รับใบรับรอง NSF-GMP และได้รับการจดทะเบียนเป็นผู้ผลิตอาหารเสริม GMP บนเว็บไซต์ NSF
2012 กันยายน--- ลงทะเบียนโรงงานของเรากับคณะกรรมการสหภาพยุโรป เป็นสัตว์โดยผลิตภัณฑ์, จํานวนการอนุมัติคือ 3300DZ0091
ธันวาคม 2012 หมายเลข DMF ของ chondroitin sulfate ที่ได้รับจาก USFDA:26474
2014 มีนาคม--- MSC ยืนยันสําหรับคอนโดรไตน์ของฉลามและผงกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกของฉลาม
2016 ม.ค. --- HALAL ยืนยัน
คอนโดรอิตินซัลเฟต ฟังก์ชัน:
การวิจัยเกี่ยวกับ Chondroitin Sulfate ชี้ให้เห็นว่าการใช้มันอาจมีประโยชน์ในการป้องกันการบาดเจ็บจากความเครียดต่อข้อ และช่วยในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อเชื่อมที่เสียหาย
คอนโดรอิตินซัลฟาตสามารถผลิตเป็น แท็บเล็ต, แคปซูล, ซัชต์ หรือแม้แต่ครีม.
การใช้ Chondroitin Sulfate โซเดียม
คนที่ป่วยจากเส้นเลือดขอด ปวดข้อ หรือข้อแข็ง Glucosamine Sulfate
คนที่ป่วยจากเส้นเลือดขอด หรืออักเสบกล้ามเนื้อ
คนที่ต้องการป้องกันโรคเส้นเลือดขอด หรือโรคสะเก็ดเงิน
คนที่ป่วยด้วยเส้นเลือดขอดรอบกระดูกหลอดเลือดขอด, โรคสะเก็ดเงินคอมลูกครรภ์, โรคสะเก็ดเงิน, โรคสะเก็ดเงิน, โรคกระดูกอุดตันสูงและโรคสะเก็ดเงิน
การมีอยู่ทั่วโลก:
เรามีส่วนร่วมอย่างเต็มที่ในงานแสดงอุตสาหกรรมโลกรวมถึง: CPHI จีน, CPHI อินเดีย, VITA FOODS, ซัพพลายไซด์อีสต์, ซัพพลายไซด์เวสต์ ดูข่าวของบริษัทเพื่อตรวจสอบกิจกรรมการแสดงสินค้าล่าสุดของเรา
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา