บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
โซเดียมซัลเฟต chondroitin
>
|
| สถานที่กำเนิด | จีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP, DMF |
| หมายเลขรุ่น | เกรด USP |
White Bovine Chondroitin Sulfate Assay CPC 90% อาหารเสริมสุขภาพร่วมกัน
Bovine Chondroitin ซัลเฟตโซเดียมสกัดจากกระดูกอ่อนวัวที่มีเนื้อหา 90% ของ chondroitin ซัลเฟตโซเดียมโดยวิธีการไตเตรท CPC ซึ่งสอดคล้องกับมาตรฐาน USP
Jiaxing Hengjie บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ จำกัด เป็นหนึ่งในผู้ผลิต chondroitin ซัลเฟตแรกในประเทศจีน บริษัท ของเรามีความเชี่ยวชาญในการผลิต chondroitin ซัลเฟตมานานกว่า 20 ปีและเราได้รับชื่อเสียงที่ดีในหมู่ลูกค้าของเราทั่วโลก
สเปคของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium
| สินค้า: | Chondroitin Sulfate Sodium | ||
| เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2017/06/19 |
| เลขที่แบทช์: | HS1706028 | ปริมาณ: | 1000 กก |
| น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักรวม: | 27.5KG / DRUM |
| วันผลิต: | 2017/06/13 | วันหมดอายุ: | 2019/06/12 |
| ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | | |
| การปรากฏ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | |
| บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน | |
| ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | ||
| chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ย่อยด้วยเอนไซม์ดังที่ได้รับในการทดสอบขีด จำกัด ของ disaccharides แบบไม่เจาะจงแสดงให้เห็นสามยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ จากการตอบสนองของพื้นที่สูงสุด△ DI-4S นั้นมีมากที่สุดตามด้วย△ DI-6S โดยที่, DI-OS นั้นน้อยที่สุดในบรรดาทั้งสาม | |||
| Assay (ODB) | NLT90% (CPC) | 91.2% | |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 10% (USP731) | 8.6% | |
| โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | |
| เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
| คลอไรด์ | ＜0.5% (USP221) | <0.5% | |
| โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ ฉัน USP231) | ผ่าน | |
| PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | |
| การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | |
| สารตกค้างในระบบจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 24.5% | |
| สารอินทรีย์ตกค้าง (เอทานอล) | NMT0.5% (USP467) | PASS | |
| ความชัดเจน (สารละลาย 5% H 2 O) | <0.35@420nm | 0.21 | |
| ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | |
| ความหนาแน่นจำนวนมาก | NLT 0.55g / มล | ผ่าน | |
| จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1,000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
| ยีสต์และรา | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
| Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
| เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
| เชื้อ Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
| enterobacteria | ลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | |
| ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | |
| สอดคล้องกับมาตรฐาน USP39 | |||
| การจัดเก็บ: 25 กิโลกรัม / กลองเก็บในภาชนะบรรจุภัณฑป้องกันจากแสง | |||
ฟังก์ชั่นของ Chondroitin Sulfate Sodium
งานวิจัยเกี่ยวกับ Chondroitin Sulfate ชี้ให้เห็นว่าการใช้งานอาจมีประโยชน์ในการป้องกันการบาดเจ็บจากความเครียดต่อข้อต่อรวมถึงช่วยในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เสียหาย
Chondroitin ซัลเฟตสามารถผลิตเป็นเม็ดแคปซูลซองหรือแม้แต่ครีม
แอพลิเคชันของ Chondroitin ซัลเฟตโซเดียม
คนที่ทุกข์ทรมานจากอาการปวดข้อ, ปวดข้อหรือข้อต่อแข็ง Glucosamine ซัลเฟต
คนที่ทุกข์ทรมานจากโรคข้ออักเสบหรือกล้ามเนื้ออักเสบ
คนที่ปรารถนาจะป้องกันโรคไขข้อหรือเนื้อร้ายกระดูกต้นขา
คนที่ทุกข์ทรมานจาก scapulohumeral periarthritis, ปากมดลูกกระดูก, โรคไขข้ออักเสบ, ไขข้ออักเสบ, hyperosteogeny และปวดตะโพก
ข้อดีของโซเดียมคลอไรด์ทะเลของเรา:
1. ใบรับรอง GMP: โรงงานผลิตของเราได้รับการตรวจสอบ GMP
2. ไม่มีการฉายรังสี: การผลิตจะทำคือการประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP, แบคทีเรียจะถูกควบคุมอย่างดี, ไม่มีการฉายรังสีเป็นสิ่งจำเป็น
3. การทดสอบในห้องปฏิบัติการ: เราจัดตั้งห้องปฏิบัติการของเราเองใน บริษัท และเราสามารถทำรายการทดสอบทั้งหมดที่ระบุไว้ในแผ่นข้อมูลจำเพาะข้างต้น
4. ใบรับรอง MSC เรามีใบรับรอง MSC สำหรับ Marine chondroitin Sulfate โซเดียมของเรา
5. ก่อตั้งขึ้นในปี 1997 ประวัติ 20 ปีในอุตสาหกรรม chondroitin ซัลเฟต
6. การปรากฏตัวของ Wordwide เรามี บริษัท สาขาในซานดิเอโกสหรัฐอเมริกาพร้อมทีมงานคลังสินค้าและฝ่ายขาย
ผลิตภัณฑ์ของลูกค้า OEM
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
