White Bovine Chondroitin Sulfate Sodium Powder Assay CPC90% USP เกรดเพื่อสุขภาพข้อต่อ
Bovine Chondroitin sulfate โซเดียมสกัดจากกระดูกอ่อนวัวที่มีเนื้อหา 90% ของ chondroitin sulfate sodium โดยวิธี CPC Titration ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐาน USP
Jiaxing Hengjie บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ จำกัด เป็นหนึ่งในผู้ผลิต chondroitin ซัลเฟตแรกในประเทศจีน บริษัท ของเรามีความเชี่ยวชาญในการผลิต chondroitin ซัลเฟตมานานกว่า 20 ปีและเราได้รับชื่อเสียงที่ดีในหมู่ลูกค้าของเราทั่วโลก
สเปคของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium
สินค้า: | Chondroitin Sulfate Sodium | ||
เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2017/06/19 |
เลขที่แบทช์: | HS1706028 | ปริมาณ: | 1000 กก |
น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักรวม: | 27.5KG / DRUM |
วันผลิต: | 2017/06/13 | วันหมดอายุ: | 2019/06/12 |
| ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) | | |
การปรากฏ | สีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | |
บัตรประจำตัว | ยืนยัน Infra Red (USP197K) | ผ่าน | |
ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | ||
chromatogram ของสารละลายตัวอย่างที่ย่อยด้วยเอนไซม์ดังที่ได้รับในการทดสอบขีด จำกัด ของ disaccharides แบบไม่เจาะจงแสดงให้เห็นสามยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ย่อยด้วยเอนไซม์ จากการตอบสนองของพื้นที่สูงสุด△ DI-4S นั้นมีมากที่สุดตามด้วย△ DI-6S โดยที่, DI-OS นั้นน้อยที่สุดในสาม | |||
Assay (ODB) | NLT90% (CPC) | 91.2% | |
ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 10% (USP731) | 8.6% | |
โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | |
เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
คลอไรด์ | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ ฉัน USP231) | ผ่าน | |
PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | |
การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | |
สารตกค้างในระบบจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 24.5% | |
สารอินทรีย์ตกค้าง (เอทานอล) | NMT0.5% (USP467) | PASS | |
ความชัดเจน (สารละลาย 5% H 2 O) | <0.35@420nm | 0.21 | |
ความบริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | |
ความหนาแน่นจำนวนมาก | NLT 0.5g / มล | ผ่าน | |
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1,000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
ยีสต์และรา | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | |
Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
เชื้อ Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | |
enterobacteria | ลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | |
ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | |
สอดคล้องกับมาตรฐาน USP39 | |||
การจัดเก็บ: 25 กิโลกรัม / กลองเก็บในภาชนะบรรจุภัณฑป้องกันจากแสง |
ฟังก์ชั่นของ Chondroitin Sulfate Sodium
Chondroitin sulphate มีการใช้ยาผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเครื่องสำอางและสัตวแพทย์หลายชนิด
ในอุตสาหกรรมยา: มันถูกใช้ในหลากหลายผลิตภัณฑ์ต่อต้านไขข้อและต้านการอักเสบ นอกจากนี้ยังใช้ในผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับสายตาที่หลากหลายตั้งแต่ยาหยอดตาถึงวิธีการผ่าตัด
1. ปรับร่างกายของเรา
2. ฟอกเลือดและหยุดเลือดจากการแข็งตัว
3. รักษาสมดุลทางโภชนาการ
4. มีส่วนร่วมในการทำกระดูก
5. ปกป้องดวงตา
6. หยุดจากการติดเชื้อไวรัส
ในอุตสาหกรรมอาหารเสริม: Chondroitin sulphate พบการใช้งานที่หลากหลายตั้งแต่การรักษาโรคข้ออักเสบไปจนถึงการรักษาสายตา มันถูกใช้ในทั้งแคปซูลและเครื่องดื่มเพื่อสุขภาพ
1. ใช้เป็นวัตถุดิบของยามันสามารถส่งเสริมการสังเคราะห์ของ mucopolysaccharides, ล่วงหน้าความหนืดของ synovia, และปรับปรุงการเผาผลาญของกระดูกอ่อน arthroidal ที่มีผลชัดเจนของการบรรเทาการอักเสบและบรรเทาอาการปวดของ
2. ใช้เป็นอาหารที่มีประโยชน์ของผู้ป่วยโรคเบาหวานสามารถรักษาโรคลำไส้อักเสบแทนคอร์ติซอลและมีผลในการรักษาโรคไขข้ออักเสบและโรคตับอักเสบ
3. ใช้ในอุตสาหกรรมเครื่องสำอางและอาหารเสริม
ข้อได้เปรียบของ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium ของเรา:
1. ผลิตในเวิร์กช็อป GMP, Mircroorganism ถูกควบคุมอย่างเคร่งครัดไม่จำเป็นต้องฉายรังสี
2. รายการทดสอบทั้งหมดทดสอบอย่างเต็มที่โดยห้องปฏิบัติการของเราเอง เราได้สร้างห้องปฏิบัติการขั้นสูงภายในโรงงานของเราซึ่งสามารถทำการทดสอบทั้งหมดตามรายการด้านบน
3. ระบบการจัดการคุณภาพ NSF-GMP บริษัท ของเราผ่านการรับรองมาตรฐาน NSF-GMP มาตั้งแต่ปี 2555 /
4. มีไฟล์ยาหลัก สหรัฐอเมริกา DMF # ของ chondroitin sulfate คือ: 26474 เอกสารมีให้ในรูปแบบ CTD
5. HACCP: วัวของเรา chondroitin ซัลเฟตเป็น HACCP ตรวจสอบแล้ว
6. การผลิตยาจากประเทศจีน FDA บริษัท ของเรามีการผลิตยา Lisence สำหรับ chondroitin ซัลเฟตเป็น API จาก FDA ประเทศจีน
ผลิตภัณฑ์ของลูกค้า OEM
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา