บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
โซเดียมซัลเฟต chondroitin
>
|
|
| สถานที่กำเนิด | ประเทศจีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP |
| หมายเลขรุ่น | 90% |
CPC 90% Chondroitin Sulfate Sodium พร้อมเอกสาร DMF เพื่อสุขภาพข้อต่อ
โซเดียมซัลเฟตคอนดรอยตินจากวัวสกัดจากกระดูกอ่อนวัวที่มีปริมาณโซเดียมซัลเฟตคอนดรอยติน 90% โดยวิธีการไตเตรท CPC ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐาน USP
Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd ก่อตั้งขึ้นในปี 1997 ได้รับการพัฒนาให้เป็นกลุ่มบริษัทที่ให้บริการโซลูชันของส่วนผสมเพื่อสุขภาพร่วมเพื่อให้บริการแก่ลูกค้าทั่วโลกบริษัทในเครือของ Hengjie ได้แก่ Jiaxing Nudikon Lifescience Co., Ltd, Amnutra(China)Co., Ltd และ HS Biopharmaceuticals, Inc. Hengjie ได้ก่อตั้งแผนกคุณภาพสองแผนกสำหรับอุตสาหกรรมอาหารและยา
ตามลำดับเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ส่งมอบให้กับลูกค้าที่มีคุณค่า
ข้อกำหนดของ bovine chondroitin sulfate sodium 90% โดยการไทเทรต CPC:
|
รายการ |
ข้อมูลจำเพาะ (วิธีการทดสอบ) |
ผลลัพธ์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน |
| บัตรประจำตัว | อินฟาเรดได้รับการยืนยัน (USP197K) | ผ่าน |
| ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | เชิงบวก | |
| การทดสอบ (ODB) | NLT90% (CPC) | 92.4% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่า 10% (USP731) | 8.8% |
| โปรตีน | NMT6.0%(USP39) | 5.4% |
| โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีIIUSP231) | ผ่าน |
| PH (สารละลาย 1% H2O) | 5.5-7.5(USP791) | 6.2 |
| คลอไรด์ | NMT0.5% (USP221) | ผ่าน |
| ซัลเฟต | NMT0.24%(USP221) | ผ่าน |
| การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -25.1° |
| สารตกค้างในการจุดไฟ | 20%-30%(USP281) | 23.5% |
| ความชัดเจน (สารละลาย 5%H2O) | <0.35@420nm | 0.17 |
| ความบริสุทธิ์ทางไฟฟ้า | NMT2.0%(USP726) | ผ่าน |
| จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1000CFU/กรัม (USP2021) | ผ่าน |
| ยีสต์และรา | <100CFU/กรัม (USP2021) | ผ่าน |
| ซัลโมเนลลา | เชิงลบ (USP2022) | เชิงลบ |
| อี.โคไล | เชิงลบ (USP2022) | เชิงลบ |
| Staphylococcus Aureus | เชิงลบ (USP2022) | เชิงลบ |
| ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน |
การใช้ Bovine Chondroitin Sulfate Sodium:
1. การใช้งานหลักของ chondroitin sulfate คือผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อสุขภาพร่วมกัน ได้แก่ เม็ด, แคปซูลและแบบผง
2. คอนดรอยตินซัลเฟตจากวัวบางชนิดใช้ในการผลิตยา OTC ในบางประเทศ (ยกเว้นสหรัฐอเมริกา)
3. Bovine chondroitin sulfate สามารถใช้ทำยาหยอดตาหรือเครื่องสำอางได้
แผนภูมิการผลิตการผลิตของวัวคอนดรอยตินซัลเฟต:
|
กระดูกอ่อนวัว |
|---|
|
การรักษาเบื้องต้น (การเลือกกระดูกอ่อนและการซัก) |
|
เดือด (เพิ่ม NACL ต้ม 5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 90 ℃) |
|
เอนไซม์ (เพิ่มตับอ่อน, เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า PH เป็น 8.5-9.0 ต้มเป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 48 ℃-50 ℃ |
|
Flitration |
|
การตกตะกอนครั้งแรก (เพิ่มเอทานอลเพื่อละลายซัลเฟต chondroitin ดิบ) |
|
ไฮโดรไลซิส (เติมน้ำและ NACL เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า PH ประมาณ 9.0 ปรับอุณหภูมิเป็น 48 ℃-50 ℃ |
|
Flitration |
|
การตกตะกอนครั้งที่สอง (เติมเอทานอลเพื่อละลายคอนดรอยตินซัลเฟตบริสุทธิ์) |
|
การคายน้ำ (เติมเอทานอลเพื่อทำให้น้ำออกจากคอนดรอยตินซัลเฟต |
|
การหมุนเหวี่ยง (กำจัดเอทานอล) |
|
การอบแห้ง |
|
การกัดและการร่อน |
|
การผสม (ไม่มีการเติมวัสดุอื่น ๆ เพียงแค่ผสม) |
|
การบรรจุและการทดสอบ |
|
คอนดรอยตินซัลเฟตใน 25KGS/กลอง |
การบรรจุและการจัดเก็บ:
1. การบรรจุเป็นซัลเฟต chondroitin 25KG บรรจุในถุง PE คู่และใส่ลงในถังไฟเบอร์
2. ซัลเฟต chondroitin ดูดความชื้นได้มาก หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอากาศเมื่อแกะบรรจุภัณฑ์เดิม
3. บรรจุในถุง PE ที่แน่นด้วยอากาศใส่ลงในถังไฟเบอร์แล้วใส่กลองในที่เย็นและแห้งหลีกเลี่ยงการโดนแสงแดดโดยตรง
รูปถ่ายของร้านทำงาน GMP ของเรา:
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
