บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
คอนโดรอิติน ขนาดผง
>
|
|
| สถานที่กำเนิด | จีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
| หมายเลขรุ่น | 90% |
USP43 คอนโดรอิตินซัลฟาตวัว ขาวเป็นผง ความบริสุทธิ์ 90% ด้วยไฟล์ DMF
มีการเปลี่ยนแปลงอย่างไรเมื่อเปรียบเทียบกับ USP43 และเวอร์ชั่นก่อนหน้านี้ของ USP monograph?
เมื่อเทียบกับเวอร์ชั่นก่อนหน้าของ USP monograph ด้านล่างนี้คือการเปลี่ยนแปลงใน USP43 monograph สําหรับ chondroitin sulfate:
1อัตราฐาน:
เพิ่ม: ไดซาการิด สารประกอบ: △ DI-4S มีมากที่สุด, ตามด้วย △ DI-6S, โดย △ DI-OS มีน้อยที่สุดของสาม.
2- เสียจากการแห้ง:
เปลี่ยนจาก "สูงสุด 10%" เป็น "สูงสุด 12%"
3. เพิ่ม: ขั้นต่ํา ไดซาการิดไม่เฉพาะ: ไม่เกิน 10%
เป้าหมายหลักของการเปลี่ยนแปลงด้านบนคือการระบุ chondroitin sulfate ที่ปลอมแปลงที่มีเหตุผลทางเศรษฐกิจทั้งการทดสอบประกอบของ Dissacharides และ dissacharides ที่ไม่เฉพาะเจาะจง จะใช้วิธีการทดสอบที่เรียกว่า Enzymatic HPLCวิธีนี้จะสามารถระบุสารปลอมในคอนโดรอิตินซัลเฟตได้ง่าย
ซัลเฟตโซเดียมคอนโดรไตน์ของวัวเป็นชนิดของ Mucopolysaccharides ที่สกัดจากกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกของวัวที่ใช้ในการผลิต chondroitin sulfate sodium มาจากสัตว์ที่มีสุขภาพดีที่ใช้สําหรับการบริโภคมนุษย์กระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูก
คอนโดรไตน์ เป็นหนึ่งในส่วนประกอบหลักของกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูก
การ เพิ่ม การ มี องค์ประกอบ เหล่า นี้ ช่วย ลด การ ทําลาย กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก กระดูก
เรามี DMF เลขของ Chondroitin Sulfate ได้รับจาก USFDA: 26474 ในธันวาคม 2012
รายละเอียดของคอนโดรไตน์ซัลฟาตโซเดียม 90% ของวัว โดย CPC Titration:
|
รายการ |
รายละเอียด (วิธีการทดสอบ) |
ผล |
| ลักษณะ | สีขาวถึงสีขาว | ผ่าน |
| การระบุตัว | อินฟราเรด ยืนยัน (USP197K) | ผ่าน |
| การปฏิกิริยาของโซเดียม (USP191) | สะสม | |
| การประเมิน ((ODB) | NLT90% (CPC) | 920.4% |
| การสูญเสียจากการแห้ง | ต่ํากว่า 12% ((USP731) | 80.8% |
| โปรตีน | NMT6.0% ((USP39) | 50.4% |
| หนักโลหะ | NMT20PPM (วิธีIIUSP231) | ผ่าน |
| PH (1% โซลูชั่น H2O) | 5.5-7.5 ((USP791) | 6.2 |
| คลอรีด | NMT0.5% ((USP221) | ผ่าน |
| ซัลฟาต | NMT0.24% ((USP221) | ผ่าน |
| การหมุนเวียนเฉพาะ | - 20° ~ -30° ((USP781S) | -25.1° |
| เหลือจากการจุดไฟ | 20%-30% ((USP281) | 230.5% |
| ความชัดเจน (สารละลาย 5% H2O) | < 0.35@420nm | 0.17 |
| ความบริสุทธิ์ทางไฟฟ้า | NMT2.0% ((USP726) | ผ่าน |
| จํานวนแบคทีเรียทั้งหมด | < 1000 CFU/g (USP2021) | ผ่าน |
| ยีสต์ & โมลด์ | < 100 CFU/g (USP2021) | ผ่าน |
| โรคสะเก็ดเงิน | สิทธิเสีย (USP 2022) | ไม่ |
| E.Coli | สิทธิเสีย (USP 2022) | ไม่ |
| Staphylococcus Aureus โรคสะเก็ดเงิน | สิทธิเสีย (USP 2022) | ไม่ |
| ขนาดของอนุภาค | 100% ผ่าน 80 mesh | ผ่าน |
ปฏิบัติหน้าที่ของ chondroitin sodium sulfate
1.การสนับสนุนสุขภาพผิว:บางการวิจัยชี้ให้เห็นว่า อาหารเสริมคอนโดรอิตินซัลฟาต สามารถช่วยจัดการกับความไม่สบายใจของโรคต่อเนื่องของเส้นเลือดขอด
2.สุขภาพกระดูก หนุน: คอนโดรไตน์ซัลเฟต อาจช่วยในการจัดการกับอาการไม่สบายใจที่เกิดจากการหดช่องว่างระหว่างกระดูก
3.การสนับสนุนการทํางานของไส้:สูตรของคอนโดรอิตินซัลฟาต ช่วยรักษาหน้าที่ของไส้พริบอย่างแข็งแรง
4.สุขภาพและหน้าที่ข้ออาหารเสริมคอนโดรอิตินซัลฟาตทางปากสามารถช่วยในการจัดการกับอาการไม่สบายต่อต่อเนื่อง โดยเฉพาะที่เข่าหรือมือ
ตารางกระแสการผลิตการผลิตของ chondroitin sulfate ของวัว
|
กระโปรงแกะวัว |
|---|
|
การรักษาก่อน ((การเลือกและล้างกระดูกกระดูกกระดูกกระดูก) |
|
อุบาย (เพิ่ม NACL อุบาย 5 ชั่วโมงในอุณหภูมิ 90 °C) |
|
เอ็นไซมอลิสิส (เพิ่มปังครีเอติน, เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า PH เป็น 8.5-9.0ผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสม |
|
การลุกลาม |
|
การชําระดินครั้งแรก ((เพิ่มเอธานอลเพื่อละลายซัลเฟตคอนโดรอิตินสด) |
|
ไฮดรอลิส (เพิ่มน้ําและ NACL,เพิ่ม NAOH เพื่อปรับค่า PH เป็นประมาณ 90ปรับอุณหภูมิ 48°C-50°C |
|
การลุกลาม |
|
การชําระดินครั้งที่สอง ((เพิ่มเอธานอลเพื่อละลายซัลเฟตคอนโดรอิตินที่ระบาย |
|
การขาดน้ํา (เพิ่มเอธานอลเพื่อขาดน้ําจากคอนโดรอิตินซัลเฟต) |
|
การหลอมศูนย์กลาง (กําจัดเอธานอล) |
|
การแห้ง |
|
การบดและการบด |
|
การผสมผสาน (ไม่เพิ่มวัสดุอื่น ๆ เพียงผสมผสาน) |
|
การบรรจุและการทดสอบ |
|
Chondroitin sulfate ใน 25KGS/กลอง |
ระบบบริหารคุณภาพในบริษัทของเรา
ตามนี้คือระบบการจัดการคุณภาพของบริษัทของเรา ตามเวลา
2008-- โรงงาน GMP (ประเภทสะอาด 300,000) ถูกสร้างขึ้นและนําไปใช้บริการ
2010 พฤษภาคม -- ได้รับใบอนุญาตการผลิตยาที่ออกโดยรัฐ FDA. มันถูกต่ออายุเมื่อวันที่ 2 กันยายน 2019 และมีอายุการใช้จนถึงวันที่ 1 กันยายน 2024
2010 ตุลาคม --ISO9001 & ISO 22000 ยืนยัน. มันถูกต่ออายุเมื่อวันที่ 22 สิงหาคม 2023 และมีอายุจนถึงวันที่ 11 ตุลาคม 2024.
2012 เมษายน --ผ่านการตรวจสอบสถานที่ของ FDA โดยไม่มีการตรวจสอบ
.
2012 เดือนสิงหาคม -- ได้รับใบรับรอง NSF-GMP และจดทะเบียนเป็นผู้ผลิตอาหารเสริม GMP บนเว็บไซต์ NSF และต่ออายุใบรับรองทุกปี
2012 กันยายน--- ลงทะเบียนโรงงานของเรากับคณะกรรมการสหภาพยุโรป เป็นการผลิตสัตว์โดยผลิตภัณฑ์ เลขการอนุมัติคือ 3300DZ0091
ธันวาคม 2012 หมายเลข DMF ของ Chondroitin Sulfate ที่ได้รับจาก USFDA: 26474
2014 มีนาคม --- MSC ยืนยันสําหรับปุ๊ดคอนดรอทินฉลามและปุ๊ดกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูก
2016 ม.ค. --- HALAL Verified ผ่านการต่ออายุเมื่อวันที่ 29 ม.ค. 2023 และมีอายุการใช้งานจนถึงวันที่ 28 ม.ค. 2025
2018 มีนาคม --- รับใบรับรองการจดทะเบียนสําหรับบริษัทผลิตอาหารส่งออกและมีอายุการใช้จนถึงเดือนมีนาคม 2023
2019 มิถุนายน--- รับหมายเลขทะเบียน API Y20190000453
คําถามที่ 1 สถานะการบรรจุสินค้าของคุณคืออะไร?
ตอบ: โดยทั่วไปเราบรรจุสินค้าของเราในกระดาษเฉลี่ย ถัง ถ้าคุณมีสิทธิ์การจดทะเบียนอย่างถูกกฎหมาย
เราสามารถบรรจุสินค้าในกล่องแบรนด์ของคุณได้ หลังจากได้รับจดหมายอนุญาตของคุณ
คําถามที่ 2 หลักการการชําระเงินของคุณคืออะไร
A: T / T 30% เป็นเงินฝาก และ 70% ก่อนการจัดส่ง เราจะแสดงให้คุณเห็นภาพของสินค้าและแพคเกจ
ก่อนที่คุณจะชําระเงิน
Q3. รายการการจัดส่งของคุณคืออะไร?
A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU
Q4. แล้วเวลาจัดส่งของคุณล่ะ?
A: โดยทั่วไปมันจะใช้เวลา 5 ถึง 10 วันหลังจากได้รับการชําระเงินล่วงหน้าของคุณ
ในรายการและปริมาณของคําสั่งของคุณ
Q5. คุณสามารถผลิตตามตัวอย่างได้หรือไม่
A: ใช่, เราสามารถผลิตโดยตัวอย่างหรือข้อมูลเทคนิคของคุณ. เรามีทีมงาน R & D ที่มืออาชีพ.
รูปภาพของห้างสรรพการของเรา
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
