บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
โซเดียมซัลเฟต chondroitin
>
|
|
| สถานที่กำเนิด | จีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
| หมายเลขรุ่น | 95% |
ความบริสุทธิ์ของอาหาร 95% โซเดียมโครนโดรไตน์จากวัวเป็นปูนสําหรับข้อ
สารสกัดของอาหารของเรา 95% สารสกัดของปศุภัณฑ์ โซเดียมคอนโดรอิตินสําหรับข้อ เป็นผลิตภัณฑ์ที่ดีมาก มันถูกสกัดจากกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกกระดูกสับนี้เหมาะสําหรับการใช้ในการผลิตอาหารเสริมสุขภาพข้อมันช่วยรักษาความยืดหยุ่นและการหล่อลื่นของกระดูกกระดูกร่วม ลดการขัดขัดและความไม่สบายใจมันเป็นทางเลือกที่น่าเชื่อถือสําหรับคนที่กังวลเกี่ยวกับสุขภาพข้อและมองหาวิธีแก้ไขทางธรรมชาติเพื่อสนับสนุนการทํางานและการเคลื่อนไหวของข้อ.
ความแตกต่างระหว่างคอนโดรไตน์เกรด EP และคอนโดรไตน์เกรด USP คืออะไร
คอนโดรไตน์ซัลฟาตโซเดียมของวัวประเภท EP ที่มาจากกระดูกกระดูกของวัวแสดงลักษณะที่แตกต่างกันมันมีผลการวัดสูงกว่า 95% เมื่อเทียบกับผลการวัด 90% ของคอนโดรไตน์วัวระดับ USPนอกจากนี้ มันยังมีปริมาณโปรตีนที่ต่ํากว่าด้วยเกรด EP ไม่เกิน 3.0% และเกรด USP ไม่เกิน 6.0%
โรคคอนโดรไตน์ซัลเฟตโซเดียมของวัวประเภท EP เป็นส่วนหนึ่งของยาในโรงงานยาได้มีส่วนร่วมในธุรกิจการผลิตและการตลาด chondroitin sulphate มานานกว่าสองสิบปีเรามีหลักฐานความสามารถมากมาย เช่น ใบอนุญาตการผลิตยา ที่ออกโดย FDA ของจีน ใบอนุญาต NSF-GMP ใบอนุญาตฮาลาล และเอกสาร DMFเราสําเร็จการจดทะเบียน Chondroitin Sulphate ในยูเครนประเทศสหภาพรัฐอิสระอื่นๆ และญี่ปุ่นซึ่งสะท้อนถึงความสามารถที่แข็งแกร่งของบริษัทของเรา และการปฏิบัติตามในการผลิต chondroitin sulphate และการเข้าสู่ตลาดนานาชาติ.
รายละเอียดของคอนโดรไตน์ซัลเฟตโซเดียมของวัวเกรด EP:
| ฉันTEM | รายละเอียด ((วิธีการทดสอบ) | |||
| ตัวละคร | ขาวถึงเกือบขาว | |||
| ขนาดของผง | ||||
| การแก้ไข | สามารถละลายในน้ําได้ง่าย | |||
| ไม่ละลายจริง ๆ | ||||
| และในเอธานอล (EP10.0) | ||||
| การระบุตัว | การดูดซึมไฟฟ้าอินฟราเรด (infrared absorption spectrophotometry) (EP2)2.24) PASS | |||
| การปฏิกิริยาของโซเดียม (EP2)3.1) | ||||
|
สารที่เกี่ยวข้อง:ตรวจสอบวงจรหลักในอิเล็กทรโฟโรแกรมที่ได้รับจากการทดสอบสําหรับสารที่เกี่ยวข้อง |
||||
| pH | 5.5 ~ 7.5 (( EP2.2.3) | |||
| การหมุนแสงเฉพาะ | - 20°~ -30°2.7) | |||
| ความแน่นภายใน | 0.01M3/KG ∙ 0.15M3/KG ((EP10.0) | |||
| โปรตีน | NMT3.0 %( EP2.5.33) | |||
| คลอรีด |
NMT0. 5 % (( EP2.4.4) |
|||
| ซัลฟาต | NMT0.24 %( EP2.4.13) | |||
| หนักโลหะ | NMT20PPM (EP2.4.8) | |||
| การ เสีย เสีย จาก การ แห้ง | ต่ํากว่า 12% (EP2)2.32) | |||
| การประเมิน | 95%-105 % (( EP10.0.CPC ทิตเรชั่น) | |||
| ภาวะไม่สะอาดทางอินทรีย์ที่ลุกไหล | NMT0.5% (EP10.0) | |||
| (เอธานอล) | ||||
| สารที่เกี่ยวข้อง | NMT 2% | |||
| จํานวนแอโรบิกที่สามารถดําเนินการได้ทั้งหมด | NMT 1000CFU/G(EP26.12) | |||
| ยีสต์และหมัก | NMT 100CFU/G (EP2.6.12) | |||
| Staphylococcus Aureus โรคสะเก็ดเงิน | เนเกทีฟ (EP2)6.13) | |||
| Pseudomonas aeruginosa โรคสะเก็ดเงิน | เนเกทีฟ (EP2)6.13) | |||
| โรคสะเก็ดเงิน | เนเกทีฟ (EP2)6.13) | |||
| โรคสะเก็ดเงิน | เนเกทีฟ (EP2)6.13) | |||
| กลาก | เนเกทีฟ (EP2)6.13) | |||
|
การทนทานต่อเหลือง กรัม แบคทีเรียลบ ((g)) |
เนเกทีฟ (EP2)6.13) | |||
| แบคทีเรียเชื้อโรคอื่น ๆ | เนเกทีฟ/G (EP2)6.13) | |||
| ความหนาแน่น | > 0.55 กรัม/มล | |||
| ขนาดของอนุภาค | 100% ผ่าน 80MESH | |||
สภาพการเก็บ:
2คอนโดรอิตินซัลฟาต เป็น Hygroscopic มากเกินไป, หลีกเลี่ยงการเผชิญหน้ากับอากาศเมื่อถอดกล่องเดิมสภาพการเก็บ:
1กล่องบรรจุ 25 กิโลกรัม คอนโดรอิตินซัลฟาต บรรจุในกระเป๋า PE สองและใส่ในกล่องใยการบรรจุและการเก็บรักษา:
3. แพ็คในถุง PE ที่กันอากาศ วางในกลองใย แล้ววางกลองในที่เย็นและแห้ง หลีกเลี่ยงการเผชิญหน้ากับแสงแดดโดยตรง
การใช้ Chondroitin sodium sulfate
Chondroitin sulphate มีการใช้ในยา, อาหารเสริม, เครื่องสําอาง และการแพทย์สัตว์หลายชนิด
1.ในอุตสาหกรรมยา: ใช้ในยาหลากหลายแบบ
และผลิตภัณฑ์ต้านการอักเสบ มันยังถูกใช้ในผลิตภัณฑ์ตาที่แตกต่างกันหลายอย่าง ตั้งแต่น้ําตา
2.ในอุตสาหกรรมอาหารเสริม: คอนโดรอิติน ซัลเฟต ได้พบการใช้ที่หลากหลาย ตั้งแต่การรักษาเส้นเลือดขอดเพื่อรักษาสายตาใช้ทั้งในแคปซูลและเครื่องดื่มที่มีประโยชน์.
3.ในเครื่องสําอางหลัก: คอนโดรอิตินซัลเฟตอยู่ในครีมผิวหนัง คอนโดรอิตินซัลเฟตสามารถทนน้ําได้ถึง 30 เท่าของน้ําหนักของมัน ซึ่งเป็นความสามารถที่ทําให้มันมีคุณสมบัติในการบํารุงความชื้นที่ดีมาก
ทําไมคุณถึงเลือกบริษัทของเราเป็นผู้จัดส่ง Chondroitin sulfate sodium
1บริษัทของเราถูกก่อตั้งในปี 1997 บริษัทของเรามีประสบการณ์การผลิต 20 ปี
2บริษัทของเรามีโรงงาน GMP (ประเภท D) เราสามารถควบคุมทั้งหมดของ mircrorganism < 100 cfu / g
และ Yeast&Mold <10 cfu/g ดังนั้น โซเดียมคอนโดรอิตินซัลเฟตของเราจึงไม่มีการฉายแสง
3โรงงานผลิตของเราได้รับการตรวจสอบจาก NSF-GMP เราได้จัดตั้งระบบบริหารคุณภาพที่พัฒนาจากมาตรฐาน NSF-GMP (US 21 CFR 1111)
4เราได้รับใบอนุญาตการผลิตยาจาก FDA ของจีนสําหรับการผลิต Chondroitin Sulfate Sodium เป็น API
5.เอกสาร DMF สําหรับ Chondroitin Sulfate โซเดียมมีอยู่
6. ISO9000 และ ISO22000 (HACCP)
7มีใบรับรองฮาลัล
8ลงทะเบียนญี่ปุ่น ลงทะเบียนผู้ผลิตยาต่างประเทศ
9. ยูเครน การลงทะเบียนพร้อม
รูปภาพของงานของเรา
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
