บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
Chondroitin Sulphate Sodium
>
|
| สถานที่กำเนิด | จีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | DMF, GMP, HALAL |
| หมายเลขรุ่น | 90% |
บริษัท ของเรามีเอกสาร DMF ของซัลเฟต chondroitin ในรูปแบบ CTD เรายังมีใบรับรอง GMP
Jiaxing Hengjie บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ จำกัด เป็นผู้ผลิต GMP ของซัลเฟต chondroitin วัวกับเอกสาร DMF ใน formate CTD เราได้รับการผลิตและจัดจำหน่ายซัลเฟต chondroitin ทั่วโลกประมาณ 20 ปีเรามีความเชี่ยวชาญและเป็นมืออาชีพในอุตสาหกรรมซัลเฟต chondroitin
faclity การผลิตของเราได้รับการยืนยัน GMP และเรามีเอกสาร DMF ในรูปแบบ CTD สำหรับซัลเฟต chondroitin จากวัว
โปรดตรวจสอบรายละเอียดของซัลเฟต chondroitin ของวัวดังนี้:
| สินค้า: | โซเดียม chondroitin ซัลเฟต | |||||||
| เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2017/05/20 | |||||
| หมายเลขชุด: | HS1705035 | ปริมาณ: | 1000 กก | |||||
| น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักสุทธิ: | 27.5KG / DRUM | |||||
| วันผลิต: | 2017/05/14 | วันหมดอายุ: | 2019/05/13 | |||||
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีทดสอบ) | ผล | ||||||
| การปรากฏ | ขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | ||||||
| บัตรประจำตัว | ตรวจพบ Infra Red (USP197K) | ผ่าน | ||||||
| ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | |||||||
| โครโมแกรมของสารละลายตัวอย่างที่ผ่านการย่อยด้วยเอนไซม์ที่ได้จากการทดลองที่ได้จากการทดสอบสำหรับขีด จำกัด ของ disaccharides ที่ไม่จำเพาะเจาะจงแสดงให้เห็นถึง 3 ยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ถูกย่อยด้วยเอนไซม์ที่ผ่านกระบวนการ enzymatically จากการตอบสนองพื้นที่สูงสุด△ DI-4S มีปริมาณมากที่สุดรองลงมาคือ△ DI-6S และ△ DI-OS เป็นจำนวนน้อยมากทั้งสาม | ||||||||
| Assay (ODB) | NLT90% (CPC) | 91.2% | ||||||
| การสูญเสียการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (USP731) | 8.6% | ||||||
| โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | ||||||
| เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
| คลอไรด์ | <0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
| โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ 1 USP231) | ผ่าน | ||||||
| PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | ||||||
| การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | ||||||
| ตกค้างในการจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 24.5% | ||||||
| OrganicVolatile Residual (เอทานอล) | NMT0.5% (USP 467) | PASS | ||||||
| ความชัดเจน (สารละลาย H 2 O 5%) | <0.35@420nm | 0.21 | ||||||
| ความบริสุทธิ์ของอิเล็กตรอนฟอสฟอรัส | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | ||||||
| ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม | NLT 0.5g / ml | ผ่าน | ||||||
| จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| ยีสต์และแม่พิมพ์ | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| enterobacteria | เป็นลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | ||||||
| เก็บ: 25 กก. / ถังเก็บในภาชนะที่มีการป้องกันไนตร้า | ||||||||
ระบบการจัดการคุณภาพของเรา:
1. NSF-GMP comapny ของเราได้สร้างระบบการจัดการคุณภาพตามมาตรฐาน NSF-GMP
2. การผลิตยาของจีน Lisence เราได้รับใบอนุญาตการผลิตยาของ chondroitin sulfate เป็น API จาก FDA ของจีน บริษัท ของเราอยู่ภายใต้การดูแลของจีน FDA
3. เอกสาร DMF: เราส่งเอกสาร DMF ของเราไปที่ FDA ของสหรัฐอเมริกาและได้รับหมายเลข DMF จาก FDA ของสหรัฐฯ: 26474
4. ISO 9001 และ ISO22000 (HACCP)
5. ใบรับรองฮาลาล: เรามีใบรับรองฮาลาลสำหรับซัลเฟต chondroitin ของวัวของเรา
เราเข้าร่วมงานแสดงสินค้าทั่วโลกในอุตสาหกรรมอาหารและ API
ด้านล่างมีบางส่วนของการแสดงตนของเราที่แสดง:
2015 CPHI SHANGHAI 
2016 CPHI SHANGHAI 
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
