โซเดียมซัลเฟต Chondroitin Chondroitin มาตรฐาน USP40 สกัดจากกระดูกอ่อนของวัว

USP40 Chondroitin Sulfate โซเดียมมาตรฐานสกัดจากกระดูกอ่อนของวัว

ในฐานะผู้ผลิตซัลเฟต chondroitin เราขอยกระดับมาตรฐานคุณภาพของซัลเฟต chondroitin เป็นมาตรฐาน USP40 ซึ่งเป็นมาตรฐานใหม่ล่าสุดของ USP สำหรับ chondroitin

เมื่อเทียบกับเอกสาร USP ฉบับก่อนหน้าด้านล่างมีการเปลี่ยนแปลงในเอกสาร USP40 สำหรับซัลเฟต chondroitin:

1. การระบุ:

เพิ่ม: Dissacharides Compostion: △ DI-4S มีปริมาณมากที่สุดรองลงมาคือ△ DI-6S และ△ DI-OS มีปริมาณน้อยมากทั้งสามชนิด

2. การสูญเสียเมื่อแห้ง:

เปลี่ยนจาก "สูงสุด 10%" เป็น "สูงสุด 12%"

3. เพิ่ม: จำกัด Dissacharides ไม่เฉพาะเจาะจง: ไม่เกิน 10%

วัตถุประสงค์หลักของการเปลี่ยนแปลงข้างต้นคือการระบุซัลเฟต chondroitin ที่มีการกระตุ้นทางเศรษฐกิจ ทั้งการทดสอบองค์ประกอบของ Dissacharides และ Disacharides ที่ไม่มีความแตกต่างกันนั้นเกี่ยวข้องกับวิธีการทดสอบที่เรียกว่า Enzymatic HPLC วิธีนี้จะทำให้เห็นได้ชัดว่าคนที่ทำให้เกิดความเกลียดชังในซัลเฟต chondroitin

บริษัท ของเรารับประกันว่าทั้งหมดซัลเฟต chondroitin ที่เราผลิตและขายเป็น chondroitin จริงกับผู้ใหญ่ไม่ คุณสามารถส่งตัวอย่างของเราไปที่ห้องทดลองอิสระของบุคคลที่สามเพื่อทดสอบ

รายละเอียดของซัลเฟต chondroitin ที่มีขนาดไม่เกินมาตรฐาน USP40:

สินค้า:	โซเดียมซัลเฟต chondroitin
เป็นต้นฉบับ	วัว (บก)	วันที่รายงาน	2017/07/20
หมายเลขชุด:	HS1707018	ปริมาณ:	1000 กก
น้ำหนักสุทธิ:	25 กก / ถัง	น้ำหนักสุทธิ:	27.5KG / DRUM
วันผลิต:	2017/07/15	วันหมดอายุ:	2019/07/14
รายการทดสอบ	ข้อมูลจำเพาะ (วิธีทดสอบ)		ผล
การปรากฏ	ขาวเป็นผงสีขาว		ผ่าน
บัตรประจำตัว	ตรวจพบ Infra Red (USP197K)		ผ่าน
	ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191)		บวก
	โครโมแกรมของสารละลายตัวอย่างที่ผ่านการย่อยด้วยเอนไซม์ที่ได้จากการทดลองที่ได้จากการทดสอบสำหรับขีด จำกัด ของ disaccharides ที่ไม่จำเพาะเจาะจงแสดงให้เห็นถึง 3 ยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ถูกย่อยด้วยเอนไซม์ที่ผ่านกระบวนการ enzymatically จากการตอบสนองพื้นที่สูงสุด△ DI-4S มีปริมาณมากที่สุดรองลงมาคือ△ DI-6S และ△ DI-OS เป็นจำนวนน้อยมากทั้งสาม		ผ่าน
	การหมุนเฉพาะ: ตรงตามข้อกำหนดสำหรับการหมุนที่ดีที่สุด		ผ่าน
Assay (ODB)	NLT90% (CPC)		91.2%
การสูญเสียการอบแห้ง	น้อยกว่า 12% (USP731)		8.6%
โปรตีน	NMT6.0% (USP38)		4.8%
เกลือของกรดกำมะถัน	<0.24% (USP221)		<0.24
คลอไรด์	<0.5% (USP221)		<0.5%
PH (สารละลาย 1% H 2 O)	5.5-7.5 (USP791)		6.3
การหมุนเฉพาะ	- 20 ° ~ -30 ° (USP781S)		-23.5 °
ตกค้างในการจุดระเบิด	20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281)		24.5%
OrganicVolatile Residual (เอทานอล)	<0.5% (USP 467)		PASS
ความชัดเจน (สารละลาย H 2 O 5%)	<0.35@420nm		0.21
ความบริสุทธิ์ของอิเล็กตรอนฟอสฟอรัส	<2.0% (USP726)		ผ่าน
Dissacharides ไม่มีกระดูกสันหลัง	<10%
ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม	> 0.5g / ml		ผ่าน
จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด	<1000CFU / g (USP2021)		ผ่าน
ยีสต์และแม่พิมพ์	<100CFU / g (USP2021)		ผ่าน
Salmonella	ลบ (USP2022)		เชิงลบ
เชื้อแบคทีเรีย E. coli	ลบ (USP2022)		เชิงลบ
Staphylococcus Aureus	ลบ (USP2022)		เชิงลบ
enterobacteria	เป็นลบใน 1 กรัม (USP2022)		เชิงลบ
ขนาดอนุภาค	100% ถึง 80 ตาข่าย		ผ่าน
สอดคล้องกับมาตรฐาน USP40
เก็บ: 25 กก. / ถังเก็บในภาชนะที่มีการป้องกันไนตร้า

ประโยชน์ของ บริษัท ของเรา:

1. NSF-GMP โรงงานที่ได้รับการยืนยัน

2 เอกสาร DMF สำหรับซัลเฟต chondroitin มีอยู่
3. บริษัท ของเรามีห้องปฏิบัติการของตนเองซึ่งสามารถทำรายการทดสอบทั้งหมดที่ระบุไว้ในมาตรฐาน USP





4. chondroitin ทั้งหมดของเรามีการผลิตในห้องปฏิบัติการที่สะอาด GMP ดังนั้นจึงไม่มีการฉายรังสี





ผู้ผลิตซัลเฟต chondroitin เชื่อถือได้มากที่สุดที่คุณเคยพบในประเทศจีนมีประสบการณ์ 20 ปีในการผลิตและการควบคุมคุณภาพ ติดต่อเราเพื่อเริ่มต้นความสำเร็จในธุรกิจ chondoritin!