บ้าน
>
ผลิตภัณฑ์
>
โซเดียมซัลเฟต chondroitin
>
|
| สถานที่กำเนิด | จีน |
| ชื่อแบรนด์ | HS |
| ได้รับการรับรอง | NSF-GMP |
| หมายเลขรุ่น | 95% |
โซเดียมซัลเฟต chondroitin สกัดจากกระดูกอ่อนที่มีความบริสุทธิ์ 95% เป็นส่วนผสมที่ใช้ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อสุขภาพ
ข้อกำหนดของซัลเฟต chondroitin จากวัวกับการทดสอบ 95% มีดังต่อไปนี้ รายการทดสอบทั้งหมดมีค่าเท่ากับ USP grade chondroitin sulfate 90% ยกเว้นการทดสอบการทดสอบที่ 95%
| สินค้า: | โซเดียมซัลเฟต chondroitin | |||||||
| เป็นต้นฉบับ | วัว (บก) | วันที่รายงาน | 2017/04/17 | |||||
| หมายเลขชุด: | HS1704035 | ปริมาณ: | 1000 กก | |||||
| น้ำหนักสุทธิ: | 25 กก / ถัง | น้ำหนักสุทธิ: | 27.5KG / DRUM | |||||
| วันผลิต: | 2017/04/12 | วันหมดอายุ: | 2019/04/11 | |||||
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ (วิธีทดสอบ) | ผล | ||||||
| การปรากฏ | ขาวเป็นผงสีขาว | ผ่าน | ||||||
| บัตรประจำตัว | ตรวจพบ Infra Red (USP197K) | ผ่าน | ||||||
| ปฏิกิริยาโซเดียม (USP191) | บวก | |||||||
| โครโมแกรมของสารละลายตัวอย่างที่ผ่านการย่อยด้วยเอนไซม์ที่ได้จากการทดลองแสดงให้เห็นว่ามี 3 ยอดหลักที่สอดคล้องกับ△ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS ในสารละลายมาตรฐานที่ผ่านการย่อยด้วยเอนไซม์ที่ผ่านกระบวนการ enzymatically จากการตอบสนองพื้นที่สูงสุด△ DI-4S มีปริมาณมากที่สุดรองลงมาคือ△ DI-6S และ△ DI-OS เป็นจำนวนน้อยมากทั้งสาม | ||||||||
| Assay (ODB) | NLT95% (CPC Titration) | 96.6% | ||||||
| การสูญเสียการอบแห้ง | น้อยกว่า 12% (USP731) | 8.5% | ||||||
| Dissaccharides ไม่มีกระดูกสันหลัง | NMT10% | 7.1% | ||||||
| โปรตีน | NMT6.0% (USP38) | 4.8% | ||||||
| เกลือของกรดกำมะถัน | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
| คลอไรด์ | <0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
| โลหะหนัก | NMT20PPM (วิธีที่ 1 USP231) | ผ่าน | ||||||
| PH (สารละลาย 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.3 | ||||||
| การหมุนเฉพาะ | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -23.5 ° | ||||||
| ตกค้างในการจุดระเบิด | 20% -30% (ฐานแห้ง) (USP281) | 26.4% | ||||||
| OrganicVolatile Residual (เอทานอล) | NMT0.5% (USP 467) | PASS | ||||||
| ความชัดเจน (สารละลาย H 2 O 5%) | <0.35@420nm | 0.22 | ||||||
| ความบริสุทธิ์ของอิเล็กตรอนฟอสฟอรัส | NMT2.0% (USP726) | ผ่าน | ||||||
| ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม | NLT 0.5g / ml | ผ่าน | ||||||
| จำนวนแบคทีเรียทั้งหมด | <1000CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| ยีสต์และแม่พิมพ์ | <100CFU / g (USP2021) | ผ่าน | ||||||
| Salmonella | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| เชื้อแบคทีเรีย E. coli | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| Staphylococcus Aureus | ลบ (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| enterobacteria | เป็นลบใน 1 กรัม (USP2022) | เชิงลบ | ||||||
| ขนาดอนุภาค | 100% ถึง 80 ตาข่าย | ผ่าน | ||||||
| เก็บ: 25 กก. / ถังเก็บในภาชนะที่มีการป้องกันไนตร้า | ||||||||
ข้อได้เปรียบของซัลเฟต chondroitin 95% ของเรา:
1. ผลิตใน GMP Workshop ตามมาตรฐาน NSF-GMP
2. ไม่มีการฉายรังสี ซัลเฟต chondroitin 95% ของวัวของเราถูกผลิตขึ้นในการประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP ที่สะอาดแบคทีเรียได้รับการควบคุมอย่างดีไม่จำเป็นต้องมีการฉายรังสี
3. เอกสาร DMF เรามี documenation DMF สำหรับซัลเฟต chondroitin วัว 95%
4. คลังสินค้าและสินค้าคงคลังในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป ขณะนี้มีคลังสินค้าและสินค้าคงคลัง int เขาสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป
ติดต่อเราได้ตลอดเวลา
